A origem do Programa Saúde da Família ou PSF, teve início, em 1994, como um dos programas propostos pelo governo federal aos municípios para implementar a atenção básica.
O PSF é tido como uma das principais estratégias de reorganização dos serviços e de reorientação das práticas profissionais neste nível de assistência, promoção da saúde, prevenção de doenças e reabilitação. Traz, portanto, muitos e complexos desafios a serem superados para consolidar-se enquanto tal.
No âmbito da reorganização dos serviços de saúde, a estratégia da saúde da família vai ao encontro dos debates e análises referentes ao processo de mudança do paradigma que orienta o modelo de atenção à saúde vigente e que vem sendo enfrentada, desde a década de 1970, pelo conjunto de atores e sujeitos sociais comprometidos com um novo modelo que valorize as ações de promoção e proteção da saúde, prevenção das doenças e atenção integral às pessoas.
Estes pressupostos, tidos como capazes de produzir um impacto positivo na orientação do novo modelo e na superação do anterior, calcado na supervalorização das práticas da assistência curativa, especializada e hospitalar, e que induz ao excesso de procedimentos tecnológicos e medicamentosos e, sobretudo, na fragmentação do cuidado, encontra, em relação aos recursos humanos para o Sistema Único de Saúde (SUS), um outro desafio. Tema também recorrente nos debates sobre a reforma sanitária brasileira, verifica-se que, ao longo do tempo, tem sido unânime o reconhecimento acerca da importância de se criar um "novo modo de fazer saúde".
Atualmente, o PSF é definido com Estratégia Saúde da Família (ESF), ao invés de programa, visto que o termo programa aponta para uma atividade com início, desenvolvimento e finalização. O PSF é uma estrátégia de reorganização da atenção primária e não prevê um tempo para finalizar esta reorganização.
No Brasil a origem do PSF remonta criação do PACS em 1991, como parte do processo de reforma do setor da saúde, desde a Constituição, com intenção de aumentar a acessibilidade ao sistema de saúde e incrementar as ações de prevenção e promoção da saúde. Em 1994 o Ministério da Saúde, lançou o PSF como política nacional de atenção básica, com caráter organizativo e substitutivo, fazendo frente ao modelo tradicional de assistência primária baseada em profissionais médicos especialistas focais. Atualmente, reconhece-se que não é mais um programa e sim uma Estratégia para uma Atenção Primária à Saúde qualificada e resolutiva.
Percebendo a expansão do Programa Saúde da Família que se consolidou como estratégia prioritária para a reaorganização da Atenção Básica no Brasil, o governo emitiu a Portaria Nº 648, de 28 de Março de 2006, onde ficava estabelecido que o PSF é a estratégia prioritária do Ministério da Saúde para organizar a Atenção Básica — que tem como um dos seus fundamentos possibilitar o acesso universal e contínuo a serviços de saúde de qualidade, reafirmando os princípios básicos do SUS: universalização, equidade, descentralização, integralidade e participação da comunidade - mediante o cadastramento e a vinculação dos usuários.
Como conseqüência de um processo de des_hospitalização e humanização do Sistema Único de Saúde, o programa tem como ponto positivo a valorização dos aspectos que influenciam a saúde das pessoas fora do ambiente hospitalar.
Índice
[esconder]
1 Características e composição
2 Atribuições dos membros da Equipe de Saúde da Família
2.1 Atribuições comuns a todos os Profissionais que integram as equipes
2.2 Do Enfermeiro do Programa Agentes Comunitários de Saúde
2.3 Do Enfermeiro
2.4 Do Médico
2.5 Do Auxiliar e do Técnico de Enfermagem
2.6 Do Cirurgião Dentista
2.7 Do Técnico em Higiene Dental (THD)
2.8 Do auxiliar de Consultório Dentário (ACD)
3 Atribuições específicas do Agente Comunitário de Saúde
4 Núcleos de Apoio da Saúde da Família (NASF)
5 A trajetória do Programa
6 Referências
7 Ligações externas
7.1 Legislação (Portarias e Leis)
7.2 Fontes
8 Ver também
[editar] Características e composição
De acordo com a Portaria Nº 648, de 28 de Março de 2006, além das características do processo de trabalho das equipes de Atenção Básica ficou definido as características do processo de trabalho da Saúde da Família:
1.manter atualizado o cadastramento das famílias e dos indivíduos e utilizar, de forma sistemática, os dados para a análise da situação de saúde considerando as características sociais, econômicas, culturais, demográficas e epidemiológicas do território;
2.definição precisa do território de atuação, mapeamento e reconhecimento da área adstrita, que compreenda o segmento populacional determinado, com atualização contínua;
3.diagnóstico, programação e implementação das atividades segundo critérios de risco à saúde, priorizando solução dos problemas de saúde mais freqüentes;
4.prática do cuidado familiar ampliado, efetivada por meio do conhecimento da estrutura e da funcionalidade das famílias que visa propor intervenções que influenciem os processos de saúde doença dos indivíduos, das famílias e da própria comunidade;
5.trabalho interdisciplinar e em equipe, integrando áreas técnicas e profissionais de diferentes formações;
6.promoção e desenvolvimento de ações intersetoriais, buscando parcerias e integrando projetos sociais e setores afins, voltados para a promoção da saúde, de acordo com prioridades e sob a coordenação da gestão municipal;
7.valorização dos diversos saberes e práticas na perspectiva de uma abordagem integral e resolutiva, possibilitando a criação de vínculos de confiança com ética, compromisso e respeito;
8.promoção e estímulo à participação da comunidade no controle social, no planejamento, na execução e na avaliação das ações; e
9.acompanhamento e avaliação sistematica das ações implementadas, visando à readequação do processo de trabalho.
Baseado nesta mesma portaria foi estabelecido que para a implantação das Equipes de Saúde da Família deva existir (entre outros quesitos) uma equipe multiprofissional responsável por, no máximo, 4.000 habitantes, sendo que a média recomendada é de 3.000. A equipe básica é composta por no mínimo: médico, enfermeiro, auxiliar de enfermagem (ou técnico de enfermagem) e Agentes Comunitários de Saúde (em número máximo de 1 ACS para cada 400 pessoas no urbano e 1 ACS para cada 280 pessoas no rural). Todos os integrtantes devem ter jornada de trabalho de 40 horas semanais, e é função da Administração Municipal: "assegurar o cumprimento de horário integral – jornada de 40 horas semanais – de todos os profissionais nas equipes de saúde da família, de saúde bucal e de agentes comunitários de saúde, com exceção daqueles que devem dedicar ao menos 32 horas de sua carga horária para atividades na equipe de SF e até 8 horas do total de sua carga horária para atividades de residência multiprofissional e/ou de medicina de família e de comunidade, ou trabalho em hospitais de pequeno porte, conforme regulamentação específica da Política Nacional dos Hospitais de Pequeno Porte" [1].
Inúmeras cidades brasileiras contratam outros profissionais como farmacêuticos, nutricionistas, educadores físicos, psicólogos, fisioterapeutas, fonoaudiólogos, terapeutas ocupacionais, etc.
[editar] Atribuições dos membros da Equipe de Saúde da Família
As atribuições dos profissionais pertencentes à Equipe ficaram estabelecidos também pela Portaria Nº 648, de 28 de Março de 2006, podendo ser complementadas pela gestão local.
[editar] Atribuições comuns a todos os Profissionais que integram as equipes
1.participar do processo de territorialização e mapeamento da área de atuação da equipe, identificando grupos, famílias e indivíduos expostos a riscos, inclusive aqueles relativos ao trabalho, e da atualização contínua dessas informações, priorizando as situações a serem acompanhadas no planejamento local;
2.realizar o cuidado em saúde da população adscrita, prioritariamente no âmbito da unidade de saúde, no domicílio e nos demais espaços comunitários (escolas, associações,entre outros), quando necessário;
3.realizar ações de atenção integral conforme a necessidade de saúde da população local, bem como as previstas nas prioridades e protocolos da gestão local;
4.garantir a integralidade da atenção por meio da realização de ações de promoção da saúde, prevenção de agravos e curativas; e da garantia de atendimento da demanda espontânea, da realização das ações programáticas e de vigilância à saúde;
5.realizar busca ativa e notificação de doenças e agravos de notificação compulsória e de outros agravos e situações de importância local;
6.realizar a escuta qualificada das necessidades dos usuários em todas as ações, proporcionando atendimento humanizado e viabilizando o estabelecimento do vínculo;
7.responsabilizar-se pela população adscrita, mantendo a coordenação do cuidado mesmo quando esta necessita de atenção em outros serviços do sistema de saúde;
8.participar das atividades de planejamento e avaliação das ações da equipe, a partir da utilização dos dados disponíveis;
9.promover a mobilização e a participação da comunidade, buscando efetivar o controle social;
10.identificar parceiros e recursos na comunidade que possam potencializar ações intersetoriais com a equipe, sob coordenação da SMS;
11.garantir a qualidade do registro das atividades nos sistemas nacionais de informação na Atenção Básica;
12.participar das atividades de educação permanente; e
13.realizar outras ações e atividades a serem definidas de acordo com as prioridades locais.
[editar] Do Enfermeiro do Programa Agentes Comunitários de Saúde
1.planejar, gerenciar, coordenar e avaliar as ações desenvolvidas pelos ACS;
2.supervisionar, coordenar e realizar atividades de qualificação e educação permanente dos ACS, com vistas ao desempenho de suas funções;
3.facilitar a relação entre os profissionais da Unidade Básica de Saúde e ACS, contribuindo para a organização da demanda referenciada;
4.realizar consultas e procedimentos de enfermagem na Unidade Básica de Saúde e, quando necessário, no domicílio e na comunidade;
5.solicitar exames complementares e prescrever medicações, conforme protocolos ou outras normativas técnicas estabelecidas pelo gestor municipal ou do Distrito Federal, observadas as disposições legais da profissão;
6.organizar e coordenar grupos específicos de indivíduos e famílias em situação de risco da área de atuação dos ACS; e
7.participar do gerenciamento dos insumos necessários para o adequado funcionamento da UBS.
[editar] Do Enfermeiro
1.realizar assistência integral (promoção e proteção da saúde, prevenção de agravos, diagnóstico, tratamento, reabilitação e manutenção da saúde) aos indivíduos e famílias na USF e, quando indicado ou necessário, no domicílio e/ou nos demais espaços comunitários (escolas, associações etc), em todas as fases do desenvolvimento humano: infância, adolescência, idade adulta e terceira idade;durante o tempo e frequencia necessarios de acordo com as necessidades de cada paciente;
2.conforme protocolos ou outras normativas técnicas estabelecidas pelo Conselho Federal de Enfermagem (COFEN) aprova a Resolução n.º 195, de 18/02/97, observadas as disposições legais da profissão, realizar consulta de enfermagem, solicitar exames complementares e prescrever medicações;
3.planejar, gerenciar, coordenar e avaliar as ações desenvolvidas pelos ACS;
4.supervisionar, coordenar e realizar atividades de educação permanente dos ACS e da equipe de enfermagem;
5.contribuir e participar das atividades de Educação Permanente do Auxiliar de Enfermagem, ACD e THD; e
6.participar do gerenciamento dos insumos necessários para o adequado funcionamento da USF.
7.Planejar, gerenciar, coordenar, executar e avaliar a USF.
[editar] Do Médico
1.realizar assistência integral (promoção e proteção da saúde, prevenção de agravos, diagnóstico, tratamento, reabilitação e manutenção da saúde) aos indivíduos e famílias em todas as fases do desenvolvimento humano: infância, adolescência, idade adulta e terceira idade;
2.realizar consultas clínicas e procedimentos na USF e, quando indicado ou necessário, no domicílio e/ou nos demais espaços comunitários (escolas, associações etc);
3.realizar atividades de demanda espontânea e programada em clínica médica, pediatria, ginecoobstetrícia, cirurgias ambulatoriais, pequenas urgências clínico-cirúrgicas e procedimentos para fins de diagnósticos;
4.encaminhar, quando necessário, usuários a serviços de média e alta complexidade, respeitando fluxos de referência e contrareferência locais, mantendo sua responsabilidade pelo acompanhamento do plano terapêutico do usuário, proposto pela referência;
5.indicar a necessidade de internação hospitalar ou domiciliar, mantendo a responsabilização pelo acompanhamento do usuário;
6.contribuir e participar das atividades de Educação Permanente dos ACS, Auxiliares de Enfermagem, ACD e THD; e
7.participar do gerenciamento dos insumos necessários para o adequado funcionamento da USF.
[editar] Do Auxiliar e do Técnico de Enfermagem
1.participar das atividades de assistência básica realizando procedimentos regulamentados no exercício de sua profissão na USF e, quando indicado ou necessário, no domicílio e/ou nos demais espaços comunitários (escolas, associações etc);
2.realizar ações de educação em saúde a grupos específicos e a famílias em situação de risco, conforme planejamento da equipe; e
3.participar do gerenciamento dos insumos necessários para o adequado funcionamento da USF.
[editar] Do Cirurgião Dentista
1.realizar diagnóstico com a finalidade de obter o perfil epidemiológico para o planejamento e a programação em saúde bucal;
2.realizar os procedimentos clínicos da Atenção Básica em saúde bucal, incluindo atendimento das urgências e pequenas cirurgias ambulatoriais;
3.realizar a atenção integral em saúde bucal (promoção e proteção da saúde, prevenção de agravos, diagnóstico, tratamento, reabilitação e manutenção da saúde) individual e coletiva a todas as famílias, a indivíduos e a grupos específicos, de acordo com planejamento local, com resolubilidade;
4.encaminhar e orientar usuários, quando necessário, a outros níveis de assistência, mantendo sua responsabilização pelo acompanhamento do usuário e o segmento do tratamento;
5.coordenar e participar de ações coletivas voltadas à promoção da saúde e à prevenção de doenças bucais;
6.acompanhar, apoiar e desenvolver atividades referentes à saúde bucal com os demais membros da Equipe de Saúde da Família, buscando aproximar e integrar ações de saúde de forma multidisciplinar.
7.contribuir e participar das atividades de Educação Permanente do THD, ACD e ESF;
8.realizar supervisão técnica do THD e ACD; e
9.participar do gerenciamento dos insumos necessários para o adequado funcionamento da USF.
[editar] Do Técnico em Higiene Dental (THD)
1.realizar a atenção integral em saúde bucal (promoção, prevenção, assistência e reabilitação) individual e coletiva a todas as famílias, a indivíduos e a grupos específicos, segundo programação e de acordo com suas competências técnicas e legais;
2.coordenar e realizar a manutenção e a conservação dos equipamentos odontológicos;
3.acompanhar, apoiar e desenvolver atividades referentes à saúde bucal com os demais membros da equipe de Saúde da Família, buscando aproximar e integrar ações de saúde de forma multidisciplinar.
4.apoiar as atividades dos ACD e dos ACS nas ações de prevenção e promoção da saúde bucal; e
5.participar do gerenciamento dos insumos necessários para o adequado funcionamento da USF.
[editar] Do auxiliar de Consultório Dentário (ACD)
1.realizar ações de promoção e prevenção em saúde bucal para as famílias, grupos e indivíduos, mediante planejamento local e protocolos de atenção à saúde;
2.proceder à desinfecção e à esterilização de materiais e instrumentos utilizados;
3.preparar e organizar instrumental e materiais necessários;
4.instrumentalizar e auxiliar o cirurgião dentista e/ou o THD nos procedimentos clínicos;
5.cuidar da manutenção e conservação dos equipamentos odontológicos;
6.organizar a agenda clínica;
7.acompanhar, apoiar e desenvolver atividades referentes à saúde bucal com os demais membros da equipe de saúde da família, buscando aproximar e integrar ações de saúde de forma multidisciplinar; e
8.participar do gerenciamento dos insumos necessários para o adequado funcionamento da USF.
[editar] Atribuições específicas do Agente Comunitário de Saúde
Agente Comunitário de Saúde (ACS) mora na comunidade e está vinculado à USF que atende a comunidade. Ele faz parte do time da Saúde da Família! Quem é o agente comunitário? È alguém que se destaca na comunidade, pela capacidade de se comunicar com as pessoas, pela liderança natural que exerce. O ACS funciona como elo entre e a comunidade. Está em contato permanente com as famílias, o que facilita o trabalho de vigilância e promoção da saúde, realizado por toda a equipe. É também um elo cultural, que dá mais força ao trabalho educativo, ao unir dois universos culturais distintos: o do saber científico e o do saber popular.
O seu trabalho é feito nos domicílios de sua área de abrangência. As atribuições específicas do ACS são as seguintes:
1. Realizar mapeamento de sua área; 2. Cadastrar as famílias e atualizar permanentemente esse cadastro; 3. Identificar indivíduos e famílias expostos a situações de risco; 4. Identificar área de risco; 5. Orientar as famílias para utilização adequada dos serviços de saúde, encaminhando-as e até agendando consultas, exames e atendimento odontólogico, quando necessário; 6. Realizar ações e atividades, no nível de suas competências, na áreas prioritárias da Atenção Básicas; 7. Realizar, por meio da visita domiciliar, acompanhamento mensal de todas as famílias sob sua responsabilidade; 8. Estar sempre bem informado, e informar aos demais membros da equipe, sobre a situação das família acompanhadas, particularmente aquelas em situações de risco; 9. Desenvolver ações de educação e vigilância à saúde, com ênfase na promoção da saúde e na prevenção de doenças; 10. Promover a educação e a mobilização comunitária, visando desenvolver ações coletivas de saneamento e melhoria do meio ambiente, entre outras; 11. Traduzir para a ESF a dinâmica social da comunidade, suas necessidades, potencialidades e limites; 12. Identificar parceiros e recursos existentes na comunidade que possa ser potencializados pela equipe.
[editar] Núcleos de Apoio da Saúde da Família (NASF)
Considerando, dentre outras questões, o Inciso II do Art. 198 da Constituição da República Federativa do Brasil, de 1988, que dispõe sobre a integralidade da atenção como diretriz do Sistema Único de Saúde – SUS, o Ministério da Saúde criou os Núcleos de Apoio à Saúde da Família (NASF) – através da [Portaria Nº154, de 24 de janeiro de 2008].
Segundo o Art. 1º da Portaria, os NASF têm por objetivo “ampliar a abrangência e o escopo das ações da atenção básica, bem como sua resolubilidade, apoiando a inserção da estratégia de Saúde da Família na rede de serviços e o processo de territorialização e regionalização a partir da atenção básica”.
Para isso, a Portaria classifica os NASF em duas modalidades: NASF 1 e NASF 2. Para cada uma das modalidades, estipula um mínimo de profissionais de nível superior, como o Profissional de Educação Física, o Assistente Social, o Fisioterapeuta, o Fonoaudiólogo, dentre outros, conforme descrito no Art. 3º (abaixo):
Art. 3º - Determinar que os NASF estejam classificados em duas modalidades, NASF 1 e NASF 2, ficando vedada a implantação das duas modalidades de forma concomitante nos Municípios e no Distrito Federal.
§ 1º - O NASF 1 deverá ser composto por, no mínimo cinco profissionais de nível superior de ocupações não-coincidentes entre as listadas no § 2º deste artigo.
§ 2º - Para efeito de repasse de recursos federais, poderão compor os NASF 1 as seguintes ocupações do Código Brasileiro de Ocupações - CBO: Médico Acupunturista; Assistente Social; Profissional da Educação Física; Farmacêutico; Fisioterapeuta; Fonoaudiólogo; Médico Ginecologista; Médico Homeopata; Nutricionista; Médico Pediatra; Psicólogo; Médico Psiquiatra; e Terapeuta Ocupacional.
§ 3º - O NASF 2 deverá ser composto por no mínimo três profissionais de nível superior de ocupações não-coincidentes entre as listadas no § 4º deste artigo.
§ 4º - Para efeito de repasse de recursos federais, poderão compor os NASF 2 as seguintes ocupações do Código Brasileiro de Ocupações - CBO: Assistente Social; Profissional da Educação Física; Farmacêutico; Fisioterapeuta; Fonoaudiólogo; Nutricionista; Psicólogo; e Terapeuta Ocupacional.
[editar] A trajetória do Programa
Década de 70
1974 Projeto de Saúde Comunitária da Unidade São José do Murialdoda Secretaria de Saúde do Rio Grande do Sulcom Projeto Voluntários de Saúde (pessoal da comunidade atuando junto à equipe de saúde comunitária do Murialdo.
1976 PIASS
Início dos primeiros programas de Residênia Médica na área (Saúde Comunitária, Medicina Integal e Medicina Comunitária.
Década de 80 - início da experiência de Agentes Comunitários e Saúde pelo Ministério da Saúde.
1991 – Criação oficial do PACS (Programa de Agentes Comunitários de Saúde) pelo Ministério da Saúde
1994 – Realização do estudo “Avaliação Qualitativa do PACS”; criação do Programa Saúde da Família; primeiro documento oficial “Programa Saúde da Família: dentro de casa”; e criação de procedimentos vinculados ao PSF e ao PACS na tabela do Sistema de Informações Ambulatoriais do SUS (SIA/SUS); a população coberta pelo PSF era em torno de 1 milhão de pessoas.
1996 – Legalização da Norma Operacional Básica (NOB 01/96) para definição de um novo modelo de financiamento para a atenção básica à saúde.
1997 – Lançamento do Reforsus, um projeto de financiamento para impulsionar a implantação dos Pólos de Capacitação, Formação e Educação Permanente de Recursos Humanos para Saúde da Família; publicação de um segundo documento oficial “PSF: uma estratégia para a reorientação do modelo assistencial”, dirigido aos gestores e trabalhadores do SUS e instituições de ensino; PACS e PSF são incluídos na agenda de prioridade da Política de Saúde; publicação da Portaria MS/GM nº. 1882, criando o Piso de Atenção Básica (PAB), e da portaria MS/GM nº. 1886, com as normais de funcionamento do PSF e do PACS.
1998 — O PSF passa a ser considerado estratégia estruturante da organização do SUS; início da transferência dos incentivos financeiros fundo a fundo destinados ao PSF e ao PACS, do Fundo Nacional de Saúde para os Fundos Municipais de Saúde; primeiro grande evento: “I Seminário de Experiências Internacionais em Saúde da Família”; edição do “Manual para a Organização da Atenção Básica”, que ser serviu como importante respaldo organizacional para o PSF; definição, pela primeira vez, de orçamento próprio para o PSF, estabelecido no Plano Plurianual.
1999 — Realização do 1º Pacto da Atenção Básica e do segundo grande evento, “I Mostra Nacional de Produção em Saúde da Família — construindo um novo modelo”; realização do estudo “Avaliação da implantação e funcionamento do Programa Saúde da Família”; edição da Portaria nº. 1.329, que estabelece as faixas de incentivo ao PSF por cobertura populacional.
2000 — Criação do Departamento de Atenção Básica para consolidar a Estratégia de Saúde da Família; publicação dos Indicadores 1999 do Sistema de Informação da Atenção Básica; a população atendida alcança o percentual de 20% da população brasileira.
2001 — Edição da “Norma Operacional da Assistência à Saúde — NOAS/01”, ênfase na qualificação da atenção básica; realização de um terceiro evento, “II Seminário Internacional de Experiências em Atenção Básica/Saúde da Família”; apoio à entrega de medicamentos básicos às Equipe de Saúde da Família (ESF); incorporação das ações de saúde bucal ao PSF; realização da primeira fase do estudo “Monitoramento das equipes de Saúde da Família no Brasil”.
2002 — Realização de um quarto evento: “PSF — A saúde mais perto de 50 milhões de brasileiros” e da segunda fase do estudo “Monitoramento das equipes de Saúde da Família no Brasil”; A população coberta pelo PSF ultrapassa os 50 milhões de pessoas.
2003 — Início da execução do Programa de Expansão e Consolidação da Estratégia de Saúde da Família (Proesf), cuja proposta inicial era a ampliação do programa em municípios de grande porte, ou seja, com mais de 100 mil habitantes, e publicação dos Indicadores 2000, 2001 e 2002 do Sistema de Informação da Atenção Básica.
2006 — Considerando a expansão do PSF, que se consolidou como estratégia prioritária para reorganização da atenção básica no Brasil e primeiro nível da atenção à saúde no SUS, o Ministério da Saúde publicou a Portaria Nº 648, de 28 de Março de 2006 e outras de importância.
Referências
1.↑ PORTARIA Nº 648/GM DE 28 DE MARÇO DE 2006 - http://dtr2001.saude.gov.br/sas/PORTARIAS/Port2006/GM/GM-648.htm
domingo, 24 de outubro de 2010
Lista de medicamentos quanto a indicação, contra indicação, apresentação, posologia e via de administração.
JACIANE SANTANA CERQUEIRA
ENFERMAGEM
Lista de medicamentos quanto a indicação, contra indicação, apresentação, posologia e via de administração.
1.CAPOTEN-
o que é:
anti-hipertensivo; [inibidor da ECA (inibidor da Enzima Conversora da Angiotensina)].
indicação :Serve para hipertensão arterial; insuficiência cardíaca.
APRESENTAÇÃO
Comprimido 12,5 mg: CAPOTEN (Embalagem com 15 e 30);
Comprimido 25 mg: CAPOTEN (Embalagem com 16 e 28);
Comprimido 50 mg: CAPOTEN (Embalagem com 16 e 28).
COMO SE USA
-tomar o medicamento 1 hora antes das refeições, com 1 copo cheio de água.
-Adultos
Hipertensão: 50mg, 1 vez ao dia ou 25mg, 2 vezes ao dia.
Importante: se após 2 ou 4 semanas não houver uma resposta satisfatória, a dose poderá ser aumentada para 100mg, 1 vez ao dia, ou 50mg, 2 vezes ao dia. A dose de 450mg por dia não deverá ser excedida.
Hipertensão grave: 25mg, 2 a 3 vezes ao dia, sob rigoroso controle médico.
Importante: a dose diária poderá ser aumentada cada 24 horas, até que uma resposta satisfatória seja obtida ou a dose máxima da medicação seja atingida (a dose de 450mg por dia não deverá ser excedida).
Insuficiência cardíaca (adultos com pressão arterial normal ou baixa): dose inicial de 6,25 ou 12,5mg, 2 a 3 vezes por dia.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ C )
1o trimestre); D (2o e 3o trimestres))
Não usar o produto nas seguintes condições
durante a gravidez; hipersensibilidade a produto inibidor da enzima conversora da angiotensina (inibidor da ECA).
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
criança; doença do colágeno (lupus; artrite); esclerodermia; insuficiência cardíaca; insuficiência renal; mulher amamentando; pacientes em tratamento com diuréticos, drogas vasodilatadoras, bloqueador adrenérgico ou bloqueador ganglionar; pacientes que durante o tratamento apresentarem sintomas de infecção (febre, dor de garganta, por exemplo); pacientes submetidos a terapia imunossupressora.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
Alterações no sangue; angina; angioedema (ver índice); aumento de potássio no sangue; aumento das mamas; aumento dos batimentos cardíacos; coceira; cor amarelada na pele ou nos olhos; dor no peito; erupção na pele; fraqueza; impotência; infarto; insuficiência cardíaca; insuficiência hepática; palpitação; problemas nos rins; problema respiratório; queda de pressão arterial; síndrome de Raynaud (palidez, dormência e desconforto nos dedos, quando expostos ao frio); tosse seca; visão turva.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto
-pode ter efeitos aditivos de queda de pressão com: álcool; diuréticos; outras medicações que produzem hipotensão.
-pode ter sua ação diminuída por: antiinflamatórios não esteróide.
-pode aumentar o potássio no sangue com: sangue de bancos de sangue; ciclosporina; diuréticos poupadores de potássio; suplementos de potássio; substitutos do sal contendo potássio.
-pode levar a queda de neutrófilos e/ou agranulocitose (potencialmente fatal) com: depressores da medula óssea.
-pode ter sua ação prejudicada por: estrogênios; simpaticomiméticos (pode haver aumento da pressão arterial).
-pode aumentar a ação e os efeitos tóxicos de: lítio.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-descontinuar o tratamento com diuréticos 2 a 3 dias antes de iniciar o tratamento com este produto, para reduzir o risco de queda de pressão.
-se houver necessidade de reinstituir o uso de diuréticos, após alguns dias, fazê-lo com muito cuidado.
-avisar o médico caso o paciente apresente sinais de apatia, indiferença ou sinais de infecção (febre, inflamação da garganta) nos primeiros dias do tratamento.
-descontinuar imediatamente o uso do produto e procurar o médico caso o paciente apresente inchaço da língua, dos lábios, da face, dos olhos, das mucosas ou das extremidades, bem como dificuldade para engolir, para respirar ou rouquidão.
-levantar devagar da cama ou da cadeira. Evitar mudanças bruscas de posição.
-avisar imediatamente o médico caso a paciente fique grávida durante o tratamento com este produto.
-usar óculos escuros ao sair de casa. Passar protetores solares na pele.
ASSOCIAÇÕES
LOPRIL-D- anti-hipertensivo- comprimido (captopril 50mg+hidroclorotiazida 25mg). Embalagem com 16 e 30; Bristol-M-Squibb.
AZITROMICINA-
O que é:
antibiótico; antibacteriano [macrolídeo].
indicação
PARA QUE SERVE
bronquite bacteriana; cervicite por Chlamydia; faringite; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção orofacial por anaeróbios; infecção orofacial por cocos gram-positivos; pneumonia; uretrite por Chlamydia.
APRESENTAÇÃO
Cápsula 250 mg: AZIMIX (Embalagem com 4 e 6);
Comprimido 500 mg: AZIMIX (Embalagem com 2 e 3);
Suspensão Oral 200 mg/5 ml (40 mg/ml): AZIMIX (Embalagem com 15 e 22,5 ml*).
(*) Após reconstituição.
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar o medicamento 1 hora antes ou 2 horas após as refeições.
-Adultos
500 mg, 1 vez ao dia, durante 3 dias.
-Crianças
de 5 a 14 kg: 10 mg por kg de peso corporal, 1 vez ao dia, durante 3 dias.
de 15 a 25 kg: 200 mg, 1 vez ao dia, durante 3 dias.
de 26 a 35 kg:300 mg, 1 vez ao dia, durante 3 dias.
de 36 a 45 kg:400 mg, 1 vez ao dia, durante 3 dias.
acima de 45 kg: dose igual a de adultos.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ B )
Não usar o produto nas seguintes condições
alergia a antibiótico macrolídeo (eritromicina e outros).
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
criança; insuficiência hepática; insuficiência renal; mulher amamentando.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
alteração no sangue; angioedema (ver índice); choque alérgico (choque anafilático); diarréia; dor na barriga; erupção na pele; gases; náusea; problemas no fígado; vômito.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode ter sua ação diminuída por: antiácido.
-pode aumentar a ação de: teofilina; warfarina.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
METFORMINA-
O QUE É
antidiabético oral; hipoglicemiante oral; biguanida].
indicação
PARA QUE SERVE
diabetes mellitus não dependente de insulina.
APRESENTAÇÃO
Comprimido 850 mg c/30
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar os comprimidos após uma refeição.
-Adultos
850mg a cada 12 horas. não ultrapassar 2.550mg por dia, divididos em 3 tomadas. Em caso de intolerância gastrintestinal, reduzir a posologia para 850mg por dia. Importante: a ação do produto é progressiva e os efeitos terapêuticos só se fazem sentir efetivamente após 3 ou 4 semanas de uso.
CUIDAODS ESPECIAIS (Risco na gravides: B)
Não usar o produto nas seguintes condições
baixo débito cardíaco; cetoacidose diabética; choque circulatório; coma diabético; coma hiperosmolar; condições que possam causar desidratação; desidratação; gangrena; hemorragia importante; história de acidose lática; história recente de infarto agudo do miocárdio; infecção grave ou trauma; insuficiência cardíaca; insuficiência hepática grave; insuficiência renal; insuficiência respiratória; pacientes alcoólatras; predisposição à anemia intensa; queimaduras graves.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
condições que causam hiperglicemia (como: mudanças hormonais em mulheres, febre alta, stress, cortisol aumentado); condições que causam hipoglicemia (como: insuficiência supra-renal, debilidade física, má nutrição, insuficiência hipofisária); condições que dificultam a absorção de alimentos; diarréia; hipertireoidismo; hipotireoidismo; mulher amamentando; obstrução intestinal; paralisia do estômago; vômitos.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
desconforto na barriga; diarréia (principalmente no início do tratamento); diminuição do peso corporal; distensão abdominal; gases; gosto metálico; hipoglicemia; náusea; perda do apetite; vômito.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os riscos de hipoglicemia com: álcool.
-pode ter sua ação aumentada por: cimetidina; amilorida; bloqueadores do canal de cálcio; digoxina; morfina; procainamida; quinidina; quinina; ranitidina; triantereno; trimetoprima; vancomicina; furosemida.
-pode necessitar de ajustes de dosagens com: medicamentos que causam hiperglicemia; medicamentos que causam hipoglicemia.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-o tratamento com esse produto deve ser interrompido 2 a 3 dias antes de cirurgias ou exames radiológicos contrastados, devendo ser reiniciado somente após o paciente ter readquirido o controle da função renal.
-descontinuar o uso do produto e encaminhar para tratamento hospitalar, caso o paciente manifeste um quadro de acidose lática.
CUIDADOS ESPECIAIS (...)
ADALAT-
O que é : antianginoso; anti-hipertensivo; [bloqueador do canal de cálcio; diidropiridina].
indicação
PARA QUE SERVE
angina no peito crônica estável (angina de esforço); crise hipertensiva; hipertensão arterial.
APRESENTAÇÃO
Comprimido 10 mg c/60
COMO SE USA
Uso Oral
-as cápsulas devem ser deglutidas inteiras, com um pouco de líquido, longe das refeições. Podem, entretanto, ser mastigadas ou perfuradas, para poderem ser rapidamente absorvidas por via sublingual.
-os comprimidos podem ser engolidos inteiros, com um pouco de água, longe das refeições ou colocadas embaixo da língua, para absorção sublingual.
-os comprimidos Retard devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água, antes ou durante as refeições. Não devem ser usados nas crises hipertensivas.
-Adultos
Angina do peito crônica estável (angina de esforço); hipertensão arterial:
cápsulas: 10mg, 3 vezes por dia, podendo chegar até 20mg, 3 vezes por dia, com intervalos de no mínimo 2 horas.
comprimidos: 30 a 60mg, em dose única pela manhã podendo chegar até 120mg, em dose única pela manhã.
comprimidos Retard: 20mg, 2 vezes por dia, podendo chegar a 40mg, 2 vezes por dia, com intervalos de 12 horas. Nunca tomar com intervalos menores do que 4 horas.
Importante: a medicação deve ser tomada durante 9 a 14 dias. A dose máxima diária é de 120mg.
Crise hipertensiva:
cápsulas: iniciar com 10mg. Mastigar a cápsula e deixá-la desmanchar embaixo da língua. Se necessário, administrar mais 10mg após 30 minutos. A dose inicial pode ser repetida, com intervalos superiores a 2 horas.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ C )
Não usar o produto nas seguintes condições
hipotensão grave.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
choque cardiogênico; criança; diabetes; estenose aórtica grave; hipotensão leve a moderada; idosos; insuficiência cardíaca descompensada; insuficiência hepática; insuficiência renal; mulher amamentando; pacientes com angina instável.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
alteração do desejo sexual; angina paradoxal; arrepios; arritmia cardíaca; aumento da glicose no sangue; aumento das mamas no homem (principalmente em idosos); cansaço; coceira; confusão mental; congestão nasal; constipação intestinal; contratura muscular; cor amarelada na pele ou nos olhos; diarréia; dificuldade para respirar; dor de cabeça; dor toráxica; erupção na pele; febre; hiperplasia gengival; impotência; infarto; inflamação na garganta; mudança de humor; náusea; palpitação; parestesia (sensação anormal de formigamento, ferroadas ou queimação ao toque); queda de pressão arterial; retenção de líquidos; sensação de calor no corpo ou na face; sensação de pressão na cabeça; tontura; tremor; urticária; vermelhidão na face; visão borrada.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode ter sua ação aumentada por: antagonista H2 da histamina.
-pode ter sua ação diminuída por: barbiturato; rifampicina; vitamina D.
-pode ser antagonizado por: sal de cálcio.
-pode sofrer ou provocar aumento das reações adversas com: betabloqueadores; carbamazepina; ciclosporina; etomidato; fentanila; lítio; prazosina; quinidina; relaxante muscular não despolarizante; teofilina.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-antes de se submeter a uma cirurgia ou tratamento dentário, avisar o médico ou o dentista que o paciente faz uso desse produto.
-não mudar de posição corporal abruptamente. Levantar da cama ou da cadeira devagar. Tomar cuidado ao caminhar, subir ou descer escadas.
-no início do tratamento ou durante o aumento das doses, a angina pode piorar. O sintoma, porém, é apenas temporário.
-o produto deve ser lentamente descontinuado, sob orientação médica, para não gerar um efeito rebote.
RENITEC-
O QUE É
anti-hipertensivo; [inibidor da ECA (inibidor da Enzima Conversora da Angiotensina)].
indicação
PARA QUE SERVE
hipertensão arterial; hipertensão renovascular; insuficiência cardíaca congestiva (tratamento coadjuvante).
APRESENTAÇÃO
Comprimido 5 mg c/30
Comprimido 10 mg c/30
Comprimido 20 mg c/10 e 30
Injetável 1 mg/ml c/1 e 5 ml
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar o produto 1 hora antes das refeições.
-a terapia diurética deve ser descontinuada 2 a 3 dias antes do início da terapia com esse produto. Se isso não for possível, as doses iniciais do produto devem ser de apenas 5mg (ou menos) por dia.
-Adultos
Hipertensão essencial leve: 10mg por dia.
Outros graus de hipertensão: 20mg por dia. Importante: a dose máxima diária é de 40mg.
Hipertensão renovascular: iniciar com 2,5 a 5mg por dia e ir ajustando as doses de acordo com as necessidades do paciente. A maioria dos pacientes responde ao tratamento com 20mg por dia.
Insuficiência renal:
leve- iniciar com 5mg a 10mg por dia.
moderada- iniciar com 2,5mg a 5mg por dia.
grave- tomar 2,5mg nos dias de diálise.
Insuficiência cardíaca congestiva: iniciar com 2,5mg, por dia, sob supervisão médica, em dose única. De acordo com a resposta do paciente, ir aumentando gradualmente as doses, em um período variável de 2 a 4 semanas, até 10mg ou 20mg por dia, em dose única ou dividida.
Uso Injetável
-via intravenosa, lentamente (durante 5 minutos).
-Adultos
Hipertensão: 1mg por dia.
Insuficiência renal; insuficiência cardíaca: 0,5mg por dia.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ D )
o e 3o trimestres / C no 1o trimestre)
Não usar o produto nas seguintes condições
durante a gravidez; história de angioedema (ver índice); hipersensibilidade a inibidores da ECA (enzima conversora da angiotensina).
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
criança; doença cardíaca isquêmica; doença vascular cerebral; estreitamento (estenose) da artéria renal; idosos; insuficiência cardíaca; insuficiência renal; mulher amamentando.
Reações que exigem avaliação Riscos x Benefícios
acidente vascular cerebral; alteração do paladar; alterações no sangue; angina no peito; angioedema (ver índice); aumento de potássio no sangue; cãibras; confusão mental; cor amarelada na pele ou olhos; depressão; desmaio; diarréia; dor de barriga; dor no peito; erupção na pele; fadiga; falta de apetite; formigamento; fraqueza; impotência sexual; infarto do miocárdio; insônia; má digestão; náusea; nervosismo; palpitação; pancreatite; paralisia intestinal; problemas de ritmo cardíaco; problemas na boca; problemas no fígado; problemas nos rins; problemas pulmonares; queda de pressão ao se levantar; queda de sódio no sangue; rubor facial; sensibilidade à luz; sonolência; tontura; tosse; vertigem; visão borrada; vômito; zumbido nos ouvidos.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode ter efeitos aditivos de queda de pressão com: álcool; diuréticos; outras medicações que produzem hipotensão.
-pode ter sua ação diminuída por: antiinflamatórios não esteróides.
-pode aumentar o potássio no sangue com: sangue de bancos de sangue; ciclosporina; diuréticos poupadores de potássio; suplementos de potássio; substitutos do sal contendo potássio.
-pode levar a queda de neutrófilos e/ou agranulocitose (potencialmente fatal) com: depressores da medula óssea.
-pode ter sua ação prejudicada por: estrogênios; simpaticomiméticos (pode haver aumento da pressão arterial).
-pode aumentar a ação de efeitos tóxicos de: lítio.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcóolica.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-descontinuar o tratamento com diuréticos 2 a 3 dias antes de iniciar o tratamento com este produto, para reduzir o risco de queda de pressão.
-se houver necessidade de reinstituir o uso de diuréticos, após alguns dias, fazê-lo com muito cuidado.
-avisar o médico caso o paciente apresente sinais de apatia, indiferença ou sinais de infecção (febre, inflamação da garganta) nos primeiros dias do tratamento.
-descontinuar imediatamente o uso do produto e procurar o médico caso o paciente apresente inchaço da língua, dos lábios, da face, dos olhos, das mucosas ou das extremidades, bem como dificuldade para engolir, para respirar ou rouquidão.
-levantar devagar da cama ou da cadeira. Evitar mudanças bruscas de posição.
-avisar imediatamente o médico caso a paciente fique grávida durante o tratamento com este produto.
-usar óculos escuros ao sair de casa. Passar protetores solares na pele.
ASSOCIAÇÕES
ATENS-H- anti-hipertensivo- comprimido (maleato enalapril 20mg+hidroclortiazida 12,5mg). Embalagem com 30; Farmasa.
CO-RENITEC- anti-hipertensivo- comprimido (maleato enalapril 20mg+hidroclortiazida 12,5mg). Embalagem com 30; Merck Sharp.
CO-RENITEC- anti-hipertensivo- comprimido (maleato enalapril 10mg+hidroclortiazida 25mg). Embalagem com 30; Merck Sharp.
EUPRESSIN H- anti-hipertensivo- comprimido (maleato enalapril 20mg+hidroclortiazida 12,5mg). Embalagem com 30; Biosintética.
EUPRESSIN-H- anti-hipertensivo- comprimido (maleato enalapril 10mg+hidroclortiazida 25mg). Embalagem com 30; Biosintética.
VASOPRIL-
O QUE É
anti-hipertensivo; [inibidor da ECA (inibidor da Enzima Conversora da Angiotensina)].
indicação
PARA QUE SERVE
hipertensão arterial; hipertensão renovascular; insuficiência cardíaca congestiva (tratamento coadjuvante).
APRESENTAÇÃO
Comprimido 5 mg c/30
Comprimido 10 mg c/30
Comprimido 20 mg c/30
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar o produto 1 hora antes das refeições.
-a terapia diurética deve ser descontinuada 2 a 3 dias antes do início da terapia com esse produto. Se isso não for possível, as doses iniciais do produto devem ser de apenas 5mg (ou menos) por dia.
-Adultos
Hipertensão essencial leve: 10mg por dia.
Outros graus de hipertensão: 20mg por dia. Importante: a dose máxima diária é de 40mg.
Hipertensão renovascular: iniciar com 2,5 a 5mg por dia e ir ajustando as doses de acordo com as necessidades do paciente. A maioria dos pacientes responde ao tratamento com 20mg por dia.
Insuficiência renal:
leve- iniciar com 5mg a 10mg por dia.
moderada- iniciar com 2,5mg a 5mg por dia.
grave- tomar 2,5mg nos dias de diálise.
Insuficiência cardíaca congestiva: iniciar com 2,5mg, por dia, sob supervisão médica, em dose única. De acordo com a resposta do paciente, ir aumentando gradualmente as doses, em um período variável de 2 a 4 semanas, até 10mg ou 20mg por dia, em dose única ou dividida.
Uso Injetável
-via intravenosa, lentamente (durante 5 minutos).
-Adultos
Hipertensão: 1mg por dia.
Insuficiência renal; insuficiência cardíaca: 0,5mg por dia.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ D )
o e 3o trimestres / C no 1o trimestre)
Não usar o produto nas seguintes condições
durante a gravidez; história de angioedema (ver índice); hipersensibilidade a inibidores da ECA (enzima conversora da angiotensina).
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
criança; doença cardíaca isquêmica; doença vascular cerebral; estreitamento (estenose) da artéria renal; idosos; insuficiência cardíaca; insuficiência renal; mulher amamentando.
Reações que exigem avaliação Riscos x Benefícios
acidente vascular cerebral; alteração do paladar; alterações no sangue; angina no peito; angioedema (ver índice); aumento de potássio no sangue; cãibras; confusão mental; cor amarelada na pele ou olhos; depressão; desmaio; diarréia; dor de barriga; dor no peito; erupção na pele; fadiga; falta de apetite; formigamento; fraqueza; impotência sexual; infarto do miocárdio; insônia; má digestão; náusea; nervosismo; palpitação; pancreatite; paralisia intestinal; problemas de ritmo cardíaco; problemas na boca; problemas no fígado; problemas nos rins; problemas pulmonares; queda de pressão ao se levantar; queda de sódio no sangue; rubor facial; sensibilidade à luz; sonolência; tontura; tosse; vertigem; visão borrada; vômito; zumbido nos ouvidos.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode ter efeitos aditivos de queda de pressão com: álcool; diuréticos; outras medicações que produzem hipotensão.
-pode ter sua ação diminuída por: antiinflamatórios não esteróides.
-pode aumentar o potássio no sangue com: sangue de bancos de sangue; ciclosporina; diuréticos poupadores de potássio; suplementos de potássio; substitutos do sal contendo potássio.
-pode levar a queda de neutrófilos e/ou agranulocitose (potencialmente fatal) com: depressores da medula óssea.
-pode ter sua ação prejudicada por: estrogênios; simpaticomiméticos (pode haver aumento da pressão arterial).
-pode aumentar a ação de efeitos tóxicos de: lítio.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcóolica.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-descontinuar o tratamento com diuréticos 2 a 3 dias antes de iniciar o tratamento com este produto, para reduzir o risco de queda de pressão.
-se houver necessidade de reinstituir o uso de diuréticos, após alguns dias, fazê-lo com muito cuidado.
-avisar o médico caso o paciente apresente sinais de apatia, indiferença ou sinais de infecção (febre, inflamação da garganta) nos primeiros dias do tratamento.
-descontinuar imediatamente o uso do produto e procurar o médico caso o paciente apresente inchaço da língua, dos lábios, da face, dos olhos, das mucosas ou das extremidades, bem como dificuldade para engolir, para respirar ou rouquidão.
-levantar devagar da cama ou da cadeira. Evitar mudanças bruscas de posição.
-avisar imediatamente o médico caso a paciente fique grávida durante o tratamento com este produto.
-usar óculos escuros ao sair de casa. Passar protetores solares na pele.
ASSOCIAÇÕES
ATENS-H- anti-hipertensivo- comprimido (maleato enalapril 20mg+hidroclortiazida 12,5mg). Embalagem com 30; Farmasa.
CO-RENITEC- anti-hipertensivo- comprimido (maleato enalapril 20mg+hidroclortiazida 12,5mg). Embalagem com 30; Merck Sharp.
CO-RENITEC- anti-hipertensivo- comprimido (maleato enalapril 10mg+hidroclortiazida 25mg). Embalagem com 30; Merck Sharp.
EUPRESSIN H- anti-hipertensivo- comprimido (maleato enalapril 20mg+hidroclortiazida 12,5mg). Embalagem com 30; Biosintética.
EUPRESSIN-H- anti-hipertensivo- comprimido (maleato enalapril 10mg+hidroclortiazida 25mg). Embalagem com 30; Biosintética.
PLAMET-
O QUE É
antiemético; [anisamida].
indicação
PARA QUE SERVE
náusea; vômito.
APRESENTAÇÃO
Comprimido 10 mg: PLAMET (Embalagem com 20);
Solução Oral 1 mg/ml: PLAMET (Embalagem com 120 ml);
Gotas 8 mg/ml: PLAMET (Embalagem com 10 ml);
Injetável 10 mg/2 ml: PLAMET (Embalagem com 5 e 50).
COMO SE USA
-tomar o medicamento com 1 copo com água.
-não partir e nem mastigar a apresentação Retard.
-a apresentação Retard não é indicada para crianças.
-Adultos
30mg a 60mg por dia, divididos em 3 tomadas. No caso da apresentação Retard, a dose é administrada em 1 ou 2 vezes por dia.
-Crianças
0,5 a 1mg por kg de peso corporal, por dia, divididos em 3 doses.
Uso Injetável
-via intramuscular ou intravenosa.
-via intravenosa: puro ou diluído em solução de glicose ou de cloreto de sódio para injeção.
-Adultos
10 a 20mg por dia.
-Crianças
0,5mg por kg de peso corporal por dia, exclusivamente por via intramuscular, dividida em 2 tomadas.
CUIDADOS ESPECIAIS
Não usar o produto nas seguintes condições
feocromocitoma; via intravenosa em crianças.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
calafrio; contração muscular; dor de cabeça; fraqueza; sonolência.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode ter sua ação diminuída por: atropina.
-pode diminuir a ação de: digoxina.
-pode sofrer ou provocar aumento das reações adversas com: neuroléptico.
PLASIL-
O QUE É
antiemético; estimulante gastrintestinal; [bloqueador dopaminérgico; benzamida (derivado)].
indicação
PARA QUE SERVE
náusea; refluxo gastroesofageano; vômito.
APRESENTAÇÃO
Comprimido 10 mg c/20
Gotas Pediátricas 4 mg/1 ml c/10 ml
Injetável 10 mg/2 ml c/100
Solução Oral 5 mg/5 ml c/100 ml
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar os comprimidos 30 minutos antes das refeições.
-Adultos
10mg, 3 vezes ao dia.
-Crianças
3 a 6 gotas por kg de peso corporal por dia.
Uso Injetável
-via intramuscular ou via intravenosa.
-Adultos
1 a 3 ampolas por dia.
Uso Retal (supositórios)
-Adultos
1 supositório, 1 a 3 vezes ao dia.
-Crianças
1 supositório infantil, 1 a 3 vezes ao dia.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ B )
Não usar o produto nas seguintes condições
epilepsia; feocromocitoma; hemorragia gastrintestinal; insuficiência hepática; insuficiência renal; obstrução intestinal; parkinsonismo; perfuração intestinal; por mais de 12 semanas consecutivas.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
crianças (em função da incidência maior de reações extrapiramidais); em idosos (principalmente naqueles com insuficiência renal); história de câncer de mama; mulher amamentando.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
aumento da pressão arterial; depressão; diminuição do desejo sexual; discinesia tardia; dor de cabeça; erupção na pele; fadiga; febre; inquietação; insônia; náusea; reações extrapiramidais (ver índice); sedação; sonolência.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode antagonizar por: anticolinérgico; analgésico narcótico; levodopa.
-pode aumentar a ação de: álcool; succinilcolina; depressores do sistema nervoso central.
-pode diminuir a ação de: cimetidina; digoxina.
-pode sofrer ou provocar aumento das reações adversas com: ciclosporina; IMAO (inibidor da monoamina-oxidase); outros medicamentos que causam reações extrapiramidais.
Outras considerações importantes
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente
-não ingerir bebida alcoólica.
ASSOCIAÇÕES
DIGEPLUS- antidispéptico- cápsula (cloridrato de metoclopramida 7mg+ dimeticona 30mg+ ácido desidrocólico 25mg). Embalagem com 20; Aché.
ESSEN- antidispéptico- cápsula (cloridrato de metoclopramida 7mg+ dimeticona 30mg+ ácido desidrocólico 25mg). Embalagem com 16; Abbott.
ESTOMAZIL- antidispéptico- pó (cloridrato de metoclopramida + citrato de potássio + citrato de sódio + ácido cítrico + carbonato de sódio)/5g. Embalagem com 50; Dorsay.
PLASIL ENZIMÁTICO- antidispéptico- drágea (metoclopramida 6mg+ dimeticona 25mg+ deidrocolato de sódio 20mg). Embalagem com 30; Hoechst.
SINTOZIMA- antidispéptico- drágea (cloridrato de metoclopramida 6mg+ dimeticona 50mg+ ácido desidrocólico 25mg). Embalagem com 16; Sintofarma.
KEFLEX-
O QUE É
antibiótico; antibacteriano; [cefalosporina de 1a geração].
indicação
PARA QUE SERVE
amigdalite; faringite; infecção articular; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção orofacial por anaeróbios; infecção orofacial por cocos gram-positivos; infecção óssea; infecção urinária; otite média; pneumonia.
APRESENTAÇÃO
Drágea 500 mg c/8 e 40
Drágea 1 g c/8 e 40
Suspensão oral 250 mg/5 ml c/60 e 100 ml
Gotas 100 mg/gota c/pó para 15 ml de suspensão
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar o medicamento com estômago vazio ou durante alimentação.
-Adultos
a dose usual é de 250mg a 500mg a cada 6 horas. Dose máxima: 4g por dia.
-Crianças
A dose média varia de 25 a 50mg por kg de peso corporal por dia, dividida em 4 tomadas.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ B )
Não usar o produto nas seguintes condições
reação alérgica prévia a penicilinas, derivados da penicilina, penicilamina ou cefalosporinas.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
criança menor de 1 ano; insuficiência renal; história de doença gastrintestinal, particularmente colite ulcerativa, enterite regional ou colite associada a antibióticos; mulher amamentando.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
candidíase oral (com o uso prolongado); colite pseudomembranosa (dor abdominal severa ou dor e cólicas no estômago, abdomem sensível ao toque, diarréia aquosa severa que pode transformar em sanguinolenta febre); diminuição da protrombina no sangue.
reações raras: anemia; convulsões; disfunção renal; dor articular; erupção na pele; reações alérgicas; tromboflebite.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os riscos de hemorragias com: inibidores da agregação plaquetária.
-pode ter aumentada a sua ação e os efeitos tóxicos com: probenecida.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
KEFLIN-
O QUE É
antibiótico; antibacteriano; [cefalosporina de 1a geração].
indicação
PARA QUE SERVE
endocardite bacteriana; infecção articular; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção óssea; infecção perioperatória (profilaxia); infecção urinária; pneumonia; septicemia.
APRESENTAÇÃO
Injetável 1 g c/1 frasco + diluente
COMO SE USA
Uso Injetável
-via intramuscular, nas nádegas, (quadrante superior externo) ou intravenosa (injeção lenta, entre 3 e 5 minutos).
-a via intramuscular é muito dolorosa. Evitá-la sempre que possível.
-colocar gelo no local, após a aplicação. Não aplicar o produto sempre no mesmo local, para prevenir irritação do tecido muscular.
-em crianças deve ser utilizado o medicamento via intravenosa.
-Adultos
Pneumonia não complicada, furunculose com celulite, infecção urinária: 500mg cada 6 horas.
Infecção grave: 500mg a 1g cada 4 horas.
Infecção com mau prognóstico (bacteremia; septicemia): até 2g cada 4 horas (12g por dia).
Importante: a dose máxima é de 12g por dia
-Crianças
15 a 25mg por kg de peso corporal cada 4 horas ou 20 a 40mg por kg de peso corporal cada 6 horas.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ B )
Não usar o produto nas seguintes condições
reação alérgica prévia a penicilinas, derivados da penicilina, penicilamina ou cefalosporinas.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
história de doença gastrintestinal, particularmente colite ulcerativa, enterite regional ou colite associada a antibióticos; idosos; insuficiência renal; mulher amamentando.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
candidíase oral (com o uso prolongado); colite pseudomembranosa (dor abdominal severa ou dor e cólicas no estômago, abdomem sensível ao toque, diarréia aquosa severa que pode se transformar em sanguinolenta, febre); diarréia; diminuição da protrombina no sangue.
reações raras: anemia; convulsões; disfunção renal; dor articular; erupção na pele; reações alérgicas; tromboflebite.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os riscos de hemorragias com: inibidores da agregação plaquetária.
-pode ter aumentada a sua ação e os efeitos tóxicos com: probenecida.
-pode aumentar os riscos de toxidade renal com: medicamentos nefrotóxicos.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
ALBENDAZOL- genérico alba 3
O que é : antiparasitário; anti-helmíntico; vermicida; [benzimidazólico (derivado)]
indicação Para que serve : ancilostomíase; ascaridíase; enterobíase (oxiuríase); estrongiloidíase; parasitose intestinal simples ou mista; teníase; tricocefalíase.
Como se usa: Uso Oral
-tomar o produto durante a refeição. No caso há procedimentos especiais para a administração da medicação, tais como dietas ou purgantes.
-Adultos e Crianças acima de 2 anos
400 mg em dose única. Importante: em casos de infecção por Enterobios Vermicularis (enterobíase) a dose usual em crianças acima de 2 anos é de 100 mg, em dose única.
Teníase: 400 mg por dia, durante 3 dias.
Cuidados especiais: Não usar o produto nas seguintes condições
criança menor de 2 anos.
Condições que exigem Riscos x Benefícios
insuficiência hepática; mulher amamentando.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
boca seca; coceira na pele; desconforto na barriga; diarréia; dor de cabeça; náusea; vômito.
Outras considerações importantes
-se o paciente não se curar, um segundo tratamento está indicado após 3 semanas.
-para mulheres em idade fértil, recomenda-se, por prevenção, administrar o produto apenas nos 7 primeiros dias, a contar do início da menstruação.
DORMONID-
O QUE É
indutor do sono; [benzodiazepina].
indicação
PARA QUE SERVE
distúrbios do ritmo do sono; insônia; sedação pré-cirúrgica.
APRESENTAÇÃO
Comprimido 15 mg c/20
Injetável 15 mg/3 ml c/5
Injetável 5 mg/5 ml c/5
Injetável 50 mg/10 ml c/5
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar os comprimidos sem mastigar, com um pouco de água, leite ou algum alimento, imediatamente antes de deitar.
-após a ingestão do medicamento o paciente deve permanecer deitado e seguro de que não será perturbado nas próximas 4 horas, para que não ocorram efeitos residuais ao acordar.
-Adultos
7,5 a 15mg por dia.
importante: pacientes idosos ou debilitados, com disfunção renal ou hepática, devem receber apenas 7,5mg por dia.
Uso Injetável
-uso hospitalar.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ D )
Não usar o produto nas seguintes condições
criança; durante a gravidez; mulher amamentando.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
apnéia do sono; choque; depressão mental severa; doença obstrutiva crônica pulmonar; doenças orgânicas cerebrais; glaucoma de ângulo fechado; hipercinesia; hipoalbunemia; história de abuso ou dependência de droga; idosos; insuficiência hepática; insuficiência renal; intoxicação por álcool; miastenia gravis; sensibilidade a benzodiazepina.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
boca seca; episódio de perda de memória; náusea; reações paradoxais, principalmente no início do tratamento (agitação, hiperatividade, movimentos involuntários); sedação; vômito.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os efeitos depressores do sistema nervoso central com: álcool; outros medicamentos depressores do sistema nervoso central.
-pode ter sua ação diminuída por: carbamazepina.
-pode aumentar os riscos de depressão respiratória com: clozapina.
-pode ter seus efeitos de baixa de pressão sanguínea (hipotensão) aumentados por: outros medicamentos que causam hipotensão.
-pode diminuir os efeitos tóxicos de: zidovudina.
Outras considerações importantes
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosa durante pelo menos 12 horas após a ingestão do medicamento.
-não ingerir bebida alcoólica.
-não fumar durante o tratamento.
-não mudar de posição corporal abruptamente. Levantar da cama devagar.
-no início do tratamento o paciente deve ser acompanhado enquanto se locomover ou caminha, para que não haja perigo de cair e se machucar.
-o medicamento pode causar dependência física e psicológica após uso prolongado.
-não parar de tomar o produto abruptamente, depois de um tratamento prolongado, para não desenvolver síndrome de abstinência (tremor, agitação, insônia, dor de cabeça, dificuldade para se concentrar, sudorese, espasmo muscular e abdominal, alteração da percepção, podendo chegar até ao delírio e à convulsão).
VALIUM-
O QUE É
tranquilizante; ansiolítico; [benzodiazepina].
indicação
PARA QUE SERVE
ansiedade; crise convulsiva; estado epiléptico; sedação antes de exames ou procedimentos médicos.
APRESENTAÇÃO
Comprimido 5 mg c/20
Comprimido 10 mg c/20
Injetável 10 mg/2 ml c/50
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar o produto durante as refeições.
-Adultos
5 a 20mg por dia. Importante: não usar mais de 10mg por dose. O tratamento não deve ser mantido por mais de 6 meses. Idosos devem receber apenas metade da dose de adultos.
Uso Injetável
-via intramuscular (no braço) ou intravenosa (lenta: de 0,5 a 1ml por minuto).
-só utilizar a administração quando a via intravenosa não for possível.
-após receber o produto injetável, o paciente deve permanecer deitado por pelo menos 3 horas, para prevenir quaisquer riscos que possam surgir.
-atenção: administrar a solução injetável separadamente de outros produtos injetáveis, pois ela é incompatível com as soluções aquosas de outros medicamentos.
-cuidados extremos devem ser tomados ao se administrar o produto via injetável, em especial por via intravenosa, a idosos, pacientes com doenças muito graves e àquelas com problemas pulmonares, pois existe a possibilidade de ocorrer parada temporária da respiração durante o sono e/ou parada cardíaca.
-Adultos e Adolescentes
2mg a 20mg por dia.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ D )
Não usar o produto nas seguintes condições
crianças com menos de 6 meses de idade (apresentação oral); crianças com menos de 30dias (nenhuma apresentação: seja oral ou injetável); durante a gravidez; mulher amamentando.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
apnéia do sono; choque; depressão mental severa; doença obstrutiva crônica pulmonar; doenças orgânicas cerebrais; glaucoma de ângulo fechado; grande mal epiléptico (o diazepam no início do tratamento ou quando da retirada brusca pode piorar as crises); hipercinesia; hipoalbunemia; história de abuso ou dependência de droga; idosos; insuficiência hepática; insuficiência renal; intoxicação por álcool; miastenia gravis; na síndrome de Lennox-Gastaut ou no pequeno mal epiléptico, o diazepam intravenoso pode precipitar estado epiléptico tônico; psicoses; sensibilidade a benzodiazepina.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
alteração do desejo sexual; alucinação; ansiedade; boca seca; confusão mental; cor amarelada na pele ou nos olhos; distúrbios do sono; dor de cabeça; erupção na pele; excitação; fadiga; fala enrolada; fraqueza muscular; náusea; parada respiratória (após injeção intravenosa muito rápida); perda de memória; problema de acomodação visual; problema no fígado; problema urinário; queda de pressão ao se levantar; sonolência; tontura; tremor; vertigem; visão borrada.
Se ocorrer reação paradoxal (excitação, ansiedade, distúrbio do sono, alucinação), suspender o uso do produto.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os efeitos depressores do sistema nervoso central com: álcool; outros medicamentos depressores do sistema nervoso central.
-pode ter sua ação diminuída por: carbamazepina.
-pode aumentar os riscos de depressão respiratória com: clozapina.
-pode ter seus efeitos de baixa de pressão sanguínea (hipotensão) aumentados por: outros medicamentos que causam hipotensão.
-pode diminuir a ação de: levodopa.
-pode aumentar os efeitos tóxicos de: zidovudina.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-não fumar durante o tratamento.
-o produto pode causar dependência. Não usar por tempo prolongado.
-não interromper o uso do medicamento abruptamente. Ir diminuindo as doses gradativamente, durante 8 a 12 semanas, até descontinuar totalmente o uso do produto.
-a eficácia do produto em tratamentos prolongados (além de 6 meses) não foi comprovada.
-o álcool benzílico, presente como excipiente na fórmula do produto injetável, pode provocar lesões irreversíveis no recém-nascidos, principalmente em prematuros.
DOLANTINA-
O QUE É
analgésico narcótico; [opiáceo; fenilpiperidina (derivado)].
indicação
PARA QUE SERVE
anestesia (adjuvante); dor moderada a severa.
APRESENTAÇÃO
Injetável 100 mg/2 ml c/5 e 25
COMO SE USA
Uso Injetável
-o produto pode ser injetado via intramuscular (nas nádegas- quadrante superior externo, profundamente), intravenosa (lentamente) ou subcutânea,
-a injeção subcutânea é muito dolorosa
-durante a aplicação via intravenosa pode ocorrer taquicardia.
-Adultos
Analgesia (dor moderada ou severa): 50 a 150mg, podendo a dose ser repetida a cada 3 ou 4 horas.
Pré-operatório: 1 a 2mg por kg de peso corporal, de 30 a 90 minutos antes da cirurgia.
-Crianças
Analgesia (dor moderada ou severa): 1 a 1,5mg por kg de peso corporal, podendo a dose ser repetida a cada 4 ou 6 horas.
Importante: a dose máxima para crianças não deve exceder 100mg.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ B )
Não usar o produto nas seguintes condições
criança com menos de 6 meses de idade; depressão respiratória aguda; diarréia associada com colite pseudomembranosa; diarréia causada por envenenamento; mulher amamentando; pacientes com trauma craniano ou pressão intracraniana aumentada; pacientes tratados recentemente com IMAO (inibidor da monoamina-oxidase).
condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
arritmia supraventricular; asma; convulsão hepática ou renal; doença de Addison; doença pulmonar obstrutiva crônica; durante o trabalho de parto; estenose uretral; glaucoma; idosos ou debilitados; pacientes que devam se submeter a cirurgia das vias biliares; síndrome abdominal aguda.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
ansiedade; boca seca; constipação; dificuldade para relaxar ou descansar; dificuldade respiratória; dor ou dificuldade para urinar; excitação; fadiga; falta de apetite; febre; fraqueza; inflamação da garganta; náusea; sedação; sonolência; tremores; vômito.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os riscos de depressão do sistema nervoso central com: álcool; outros medicamentos depressores do sistema nevoso central.
-pode ter sua ação diminuída por: buprenorfina (se este for administrado antes).
-pode apresentar graves reações (até morte) com: IMAO (inibidores da monoamina-oxidase) (aguardar pelo menos 21 dias de intervalo entre meperidina e IMAO).
-pode ter sua ação antagonizada por: nalaxone; naltrexona.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-o produto não deve ser tomado por mais de 10 dias consecutivos, uma vez que a resistência ao produto se desenvolve rapidamente.
-esse produto não é recomendado para tratamentos de dores crônicas, uma vez que sua toxidade geralmente aparece após muitos dias de tratamento.
-não ingerir o produto após uma refeição com alto teor de gordura
DIMORF-
O QUE É
analgésico narcótico; [alcalóide da papoula; opiáceo].
indicação
PARA QUE SERVE
dor intensa; sedação no pré-operatório; auxiliar da anestesia; controle da dor associada ao infarto agudo do miocárdio.
APRESENTAÇÃO
Cápsula 10 mg c/50
Comprimido 10 mg c/50
Comprimido 30 mg c/50
Injetável 1 mg/2 ml c/50
Injetável 10 mg/1 ml c/50
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar o produto com leite ou alguma alimentação, assim que a dor começar.
-Adultos
Dor intensa: 30 a 60mg por dose, cada 4 horas, se necessário.
Normalmente o produto não deve ser tomado por mais de 10 dias.
Uso Injetável
-para aplicações via intramuscular, intravenosa ou subcutânea.
-aplicar via intramuscular no quadrante superior externo das nádegas, profundamente.
-aplicar via intravenosa lentamente.
-Adultos
Dor intensa: 4 a 15mg, via intramuscular, subcutânea ou intravenosa (diluída em 4 ou 5ml de água para injeção); aplicada lentamente (4 a 5 minutos).
Sedação no pré-operatório; auxiliar da anestesia: 8 a 10mg.
Controle da dor associada ao infarto agudo do miocárdio: 8 a 15mg.
Pequenas doses adicionais podem ser dadas, com 3 ou 4 horas de intervalo, de acordo com a necessidade.
-Crianças
Dor intensa: 0,1 a 0,2mg por kg de peso corporal, via subcutânea. A dose máxima é de 15mg.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ C )
Não usar o produto nas seguintes condições
depressão respiratória aguda; diarréia associada com colite pseudomembranosa; diarréia causada por envenenamento; durante gravidez e trabalho de parto; se houver sensibilidade aos opióides (codeína, hidrocodona, oxicodona, etc.).
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
extrema cautela: arritmia supraventricular; aumento da pressão intracraniana; traumatismo cranianos.
cautela: debilitados; desordem convulsiva; disfunção hepática ou renal; doença pulmonar (asma, doença pulmonar obstrutiva crônica); idosos; inclinação à dependência física ou psíquica de drogas; mulher amamentando; paciente submetido do trato biliar.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
agitação; ansiedade; aumento dos batimentos cardíacos; aumento ou queda da pressão arterial; boca seca; cansaço; coceira; confusão mental; constipação intestinal; convulsão; dependência psíquica; depressão respiratória; desmaio; dificuldade para respirar; diminuição do desejo sexual; diminuição dos batimentos cardíacos; dor de cabeça; dor no local da injeção; dor ou dificuldade para urinar; edema (inchaço); embotamento sensorial; erupção na pele; espasmos biliares (cólicas); euforia; excitação; fadiga; febre; fraqueza; inflamação na garganta; inquietação; insônia; náusea; palpitação; paralisia intestinal; perda do apetite; retenção ou hesitação urinária; retração das pupilas; rigidez da parede do tórax; sedação; sonolência; suores; tontura; tremores; vermelhidão na face; vômito.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os riscos de depressão do sistema nervoso central com: álcool; outros medicamentos depressores do sistema nervoso central.
-pode ter sua ação diminuída por: buprenorfina (se este for administrado antes).
-pode apresentar reações adversas importantes com: IMAO (inibidor da monoamina-oxidase).
-pode ter sua ação antagonizada por: nalaxone; naltrexona.
-pode haver potencialização dos efeitos tóxicos de um ou do outro produto com: zidovudina.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-a morfina pode mascarar ou piorar a dor na vesícula biliar.
-adotar dieta rica em fibras.
-tomar grande quantidade de líquidos.
-tomar cuidado ao subir ou descer escadas.
-levantar devagar da cama ou da cadeira para evitar tonturas. Evitar mudanças bruscas de posição.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-o produto causa tolerância (deixa de fazer efeito com as doses habituais rapidamente). Não aumentar as doses por conta própria, nem parar de tomar o produto abruptamente, sem consultar o médico. A descontinuação do medicamento tem que ser feita lentamente.
PROFENID-
O QUE É
analgésico; antigotoso; antidismenorréico; antiexaquecoso; anti-reumático; antiinflamatório não esteróide; [ácido propiônico (derivado)].
indicação
PARA QUE SERVE
artrite reumatóide; bursite; capsulite; dismenorréia; dor em odontologia; enxaqueca (supressor da); espondilite anquilosante; gota; inflamação em odontologia; osteoartrite (artrose); inflamação dos tendões; sinusite; tenossinovite.
APRESENTAÇÃO
Cápsula 50 mg c/24
Supositório 100 mg c/10
Injetável 100 mg/2 ml c/6
Gotas 20 mg/ml c/20 ml
COMO SE USA
Uso Oral
Comprimidos
-tomar o produto 30 minutos ante ou 2 horas após as refeições.
-Adultos (acima de 15 anos)
dose usual é de 150 a 200mg por dia, dividida em 3 ou 4 tomadas. Assim que o efeito terapêutico for alcançado o tratamento deve ser mantido com a menor dose de eficaz possível. Não ultrapassar o máximo de 300mg por dia, em casos severos, quando a posologia usual tiver que ser aumentada.
Gotas:
-dissolver o produto em água filtrada.
-Adultos
50mg cada 6 ou 8 horas.
-Crianças
de 7 a 11 anos: 25mg cada 6 ou 8 horas.
de 1 a 6 anos: 1mg por kg de peso corporal cada 6 a 8 horas
Uso Tópico (na pele)
-não aplicar sobre mucosas (olho e boca), lesões infeccionadas da pele (com pus) ou feridas abertas.
-não lavar o local durante algumas horas após a aplicação do produto.
-Adultos e Crianças
aplicar sobre o local dolorido ou inflamado, 2 a 3 vezes por dia, massageando levemente a região. O tratamento deve continuar até o desaparecimento dos sintomas. Pode ser aplicado curativo oclusivo sobre o local da aplicação.
Uso Retal (supositórios)
-Adulto
200mg por dia (100mg de manhã e 100mg à noite, antes de deitar).
Uso Injetável
-Adultos
100mg, via intramuscular, cada 12 horas. A dose máxima é de 300mg por dia.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ B )
C no 3o trimestre)
Não usar o produto nas seguintes condições
história de reação alérgica induzida por aspirina (ácido acetilsalicílico) ou outro antiinflamatório não esteróide; menores de 15 anos (comprimido entérico); mulher amamentando; pólipos nasais associados com broncoespasmo (estreitamento dos brônquios) induzidos por aspirina.
Para o supositório: hemorróidas; lesões inflamatórias no ânus ou no reto (lesões presentes ou história de); sangramento retal.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
doença inflamatória ou ulcerativa gastrintestinal; estomatite (inflamação na mucosa da boca); hemofilia ou outro problema de sangramento; idosos; insuficiência renal.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
aftas; coceira; constipação; crise asmática; diarréia; diminuição dos glóbulos brancos do sangue; dor de cabeça; dor no estômago; erupção na pele; hemorragia digestiva; má digestão; náusea; perfuração intestinal; sangue oculto nas fezes; problemas na boca; sonolência; úlcera gastroduodenal; vertigem; vômito
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os riscos de efeitos adversos renais com: acetaminofeno (paracetamol); ciclosporina; compostos de ouro; medicamentos nefrotóxicos.
-pode aumentar os riscos de efeitos adversos gastrintestinais com: álcool; corticosteróides; corticotrofina; suplementos de potássio; aspirina (ácido acetilsalicílico) e outros antiinflamatórios não esteróides.
-pode aumentar os riscos de sangramento com: anticoagulantes orais; heparina; agentes trombolíticos (alteplase, anisteplase, estreptoquinase, uroquinase); cefamandol; cefoperazona; cefotetan; plicamicina; ácido valpróico; colchicina; outros inibidores da agregação plaquetária.
-pode aumentar a ação de: antidiabéticos orais; insulina; lítio.
-pode diminuir a ação de: anti-hipertensivos; diuréticos (particularmente o triantereno).
-pode aumentar os riscos de queda de leucócitos e plaquetas com: depressores da medula óssea.
-pode aumentar os riscos de agranulocitose e depressão da medula óssea com: metotrexato.
-pode aumentar a intolerância à luz com: medicamentos fotossensibilizantes.
-pode ter sua ação aumentada por: probenecida (não usar pelos riscos de toxidade).
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-evitar exposição ao sol e aos raios ultravioleta (usar protetor solar)
VOLTAREN- ( genérico Diclofenaco)
O QUE É
antiinflamatório não esteróide; anti-reumático; analgésico; antigotoso; antidismenorréico; antienxaquecoso; [ácido fenilacético (derivado)].
indicação
PARA QUE SERVE
artrite reumatóide; crise aguda de gota; dor (em odontologia); enxaqueca (supressor da); espondilartrite; espondilite anquilosante; inflamação (em odontologia); inflamação pós-operatória dolorosa; inflamação pós-traumática; osteoartrose; reumatismo não articular; síndrome dolorosa da coluna vertebral.
APRESENTAÇÃO
Comprimido/Drágea 50 mg c/20
Injetável 75 mg/3 ml c/5 e 50
Supositório 50 mg c/5
COMO SE USA
Uso Oral
-os comprimidos ou drágeas devem ser ingeridos inteiros, com um pouco de líquido, antes ou durante as refeições.
-o frasco das gotas deve ser agitado antes da administração do produto.
-Adultos e Crianças acima de 14 anos
Comprimidos ou drágeas: iniciar com 100 a 150mg por dia, em doses divididas a cada 8 ou 12 horas. A dose máxima diária é de 200mg.
Comprimidos Retard: 100mg por dia, em dose única.
Gotas: 0,5 a 2mg por kg de peso corporal por dia, divididos em 2 ou 3 tomadas.
Uso Retal (supositórios)
-os supositórios não devem ser usados por crianças menores de 14 anos, nem por mulheres grávidas ou pacientes com proctite.
-manter os supositórios na geladeira, para não amolecerem.
-Adultos e Crianças acima de 14 anos
50mg, 3 vezes por dia. Não ultrapassar 150mg do produto por dia.
Uso Injetável
-o produto deve ser aplicado via intramuscular, profundamente, no quadrante superior externo das nádegas.
-não usar a forma injetável em tratamentos com duração superior a 2 dias (continuar o tratamento com outras formas de apresentação do produto).
-não aplicar o produto em gestantes.
-Adultos e Crianças acima de 14 anos
75mg por dia. Excepcionalmente, após algumas horas, aplicar mais 75mg na outra nádega. Nas cólicas renais, a 2a injeção pode ser feita decorridos apenas 30 minutos em relação à 1a aplicação.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ B )
crianças menores de 14 anos; depressão da medula óssea; história de discrasia sanguínea; história de reação alérgica induzida por aspirina (ácido acetilsalicílico) ou outro antiinflamatório não esteróide; mulher amamentando; pólipos nasais associados com broncoespasmo (estreitamento dos brônquios) induzidos por aspirina.
Para o supositório: hemorróidas; lesões inflamatórias no ânus ou no reto (lesões presentes ou história de); sangramento retal.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
doença inflamatório ou ulcerativa gastrintestinal; estomatite (inflamação na mucosa da boca; hemofilia ou outro problema de sangramento; idosos; insuficiência renal; inflamação na boca (estomatite); porfiria hepática; problemas de sangramentos.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
aftas; agitação; alteração nos testes de função hepática; asma; aumento da pressão arterial; aumento de nitrogênio no sangue; aumento de peso; aumento dos batimentos cardíacos; barulho ou zumbido nos ouvidos; boca ou língua dolorida; cegueira noturna; coceira; colite; confusão mental; constipação intestinal; contração ventricular prematura; convulsão; cor amarelada na pele e nos olhos; depósitos no corpo vítreo (olhos); depressão; desordens de paladar; desorientação; diarréia; dificuldade ou dor para urinar; dificuldade para respirar; diminuição da glicose no sangue; diminuição da urina; diminuição dos níveis de hemoglobina e outras alterações no sangue; distúrbio de memória; dor de cabeça; dor no estômago; dor no local da injeção; dor no tórax; dor ou cólica abdominal; eczema; eritema multiforme maior; erupção bolhosa; erupção na pele; exacerbação de colite ulcerativa; fadiga ou fraqueza não habitual; falta de apetite; falta de ar; febre inexplicável; fezes enegrecidas ou com sangue; formação de abscesso; gases; hematoma; hemorragia; hepatite; hipersensibilidade (inchaço da língua e dos lábios, edema de laringe, inchaço localizado envolvendo as camadas mais profundas da pele, coceira intensa, choque anafilático, edema de faringe); hiperventilação; inchaço dos pés ou das mãos; indigestão; infarto do miocárdio; inflamação da garganta; inflamação na boca; insônia; insuficiência cardíaca congestiva; insuficiência renal aguda; irritação retal e hemorróidas (com o supositório); lesão no esôfago; mal estar; náusea; necrose (com a forma injetável); necrose papilar renal; nefrite; palpitação; parestesia (sensação anormal de formigamento, ferroadas ou queimação ao toque); pequenas hemorragias na pele e mucosas; perda da audição (reversível); perda de peso; perturbação da visão; pesadelo; pontadas no tórax; presença de proteínas na urina; problema de audição; problema renal com perda de proteínas pela urina; queda de cabelos; reação psicótica; respiração barulhenta; ressecamento da boca e mucosas; retenção de líquidos; sangue na urina; sensibilidade à luz; síndrome de Stevens-Johnson (eritema multiforme grave); sonolência; tiques; tontura; transpiração excessiva; úlcera péptica (com possível sangramento ou perfuração); urticária; vermelhidão da face e do pescoço; vertigens; visão borrada; visão dupla; vômito.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os riscos de efeitos adversos renais com: acetaminofeno (paracetamol); ciclosporina; composto de ouro; medicamentos nefrotóxicos.
-pode aumentar os riscos de efeitos adversos gastrintestinais com: álcool; corticosteróides; corticotrofina; suplemento de potássio; aspirina (ácido acetilsalicílico) e outros antiinflamatórios não esteróides.
-pode aumentar os riscos de sangramento com: anticoagulantes orais; heparina; agentes trombolíticos (alteplase, anisteplase, estreptoquinase, uroquinase); cefamandol; cefoperazona; cefotetan; plicamicina; ácido valpróico; colchicina; outros inibidores de agregação plaquetária.
-pode aumentar a ação de: antidiabéticos orais; insulina; lítio; digitálicos.
-pode diminuir a ação de: anti-hipertensivos; diuréticos (particularmente o triantereno).
-pode aumentar os riscos de queda de leucócitos e plaquetas com: depressores da medula óssea.
-pode aumentar os riscos de agranulocitose e depressão da medula óssea com: metotrexato.
-pode aumentar a intolerância à luz com: medicamentos fotossensibilizantes.
-pode ter sua ação aumentada por: probenecida.
Outras considerações importantes
-descontinuar o uso do produto se o paciente apresentar problemas no fígado, úlcera péptica ou sangramento.
-não ingerir bebida alcoólica.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-manter o tratamento com a menor dose possível.
-os efeitos do produto só se fazem sentir completamente após 2 semanas de uso.
-adotar dieta rica em fibras.
-tomar grande quantidade de líquidos.
-levantar devagar da cama ou da cadeira para evitar tonturas. Evitar mudanças bruscas de posição. Cuidado ao subir ou descer escadas.
-o produto pode alterar a resposta do paciente diabético à insulina, a agentes hipoglicemiantes orais ou a medicamentos anticonvulsivos.
-fazer exames oftalmológicos durante tratamento prolongado com esse produto.
-antes de qualquer tratamento dentário, avisar o médico ou o dentista de que faz uso desse produto, uma vez que ele prolonga o tempo de sangramento do paciente.
ASSOCIAÇÕES
BESEROL- antiinflamatório não esteróide associado- comprimido (diclofenaco sódico 50mg + carisoprodol 125mg + paracetamol 300mg + cafeína 30mg). Embalagem com 12; Sanofi Winthrop.
TANDRILAX- antiinflamatório não esteróide associado- comprimido (diclofenaco sódico 50mg + carisoprodol 125mg + paracetamol 300mg + cafeína 30mg). Embalagem com 30; Aché.
RIVOTRIL-
O QUE É
antiepiléptico; anticonvulsivante; [benzodiazepina].
indicação
PARA QUE SERVE
crise epiléptica focal; crise tônico-clônica generalizada primária ou secundária; epilepsia do adulto; síndrome de Lennox (ausência atípica); síndrome de West.
APRESENTAÇÃO
Comprimido 0,5 mg c/20
Comprimido 2 mg c/20
Gotas 2,5 mg/ml c/20
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar o produto com 1 copo de água.
-a dose inicial deve ir sendo aumentada progressivamente (no período de 1 a 3 semanas), até atingir a dose de manutenção.
-uma vez atingida a dose de manutenção, a dose total diária poderá ser administrada em uma única tomada, à noite.
-Adultos e Crianças acima de 10 anos (ou com mais de 30kg de peso corporal)
dose inicial de 1 a 2mg por dia. A dose de manutenção é de 2 a 4mg por dia para adultos e 1,5 a 3mg por dia para crianças dos 10 aos 16 anos (ou com mais de 30kg de peso corporal).
-Crianças até 10 anos (ou com menos de 30kg de peso corporal por dia. A dose de manutenção é de 0,05 a 0,1mg por dia de peso corporal por dia.
CUIDADOS ESPECIAIS
Não usar o produto nas seguintes condições
durante a gravidez; mulher amamentando.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
apnéia do sono; choque; depressão mental severa; doença obstrutiva crônica pulmonar; doenças orgânicas cerebrais; glaucoma de ângulo fechado; grande mal epiléptico (o clonazepam no inicio do seu uso ou quanto da retirada brusca pode piorar as crises); hipercinesia; hipoalbunemia; história de abuso ou dependência de droga; idosos; insuficiência hepática; insuficiência renal; intoxicação por álcool; miastenia gravis; psicoses; sensibilidade a benzodiazepina.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
agressividade; bronquite (em crianças e lactentes); aumento da salivação; boca seca; depressão respiratória; diminuição do tônus muscular (ocasional); distúrbio visual e de coordenação; excitabilidade; fadiga; incontinência urinária; irritabilidade; sonolência.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os efeitos depressores do sistema nervoso central com: álcool; outros medicamentos depressores do sistema nervoso central.
-pode ter sua ação diminuída por: carbamazepina.
-pode aumentar os riscos de depressão respiratória com: clozapina.
-pode ter seus efeitos de baixa de pressão sangüínea (hipotensão) aumentados por: outros medicamentos que causam hipotensão.
-pode diminuir a ação de: levodopa.
-pode aumentar os efeitos tóxicos de: zidovudina.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-o produto pode causar dependência.
-o produto pode suprimir o reflexo da tosse
ANCORON-
O QUE É
antiarrítmico (classe lll); antiarrítmico com repolarização prolongada; [benzofurano (derivado)].
PRA QUE SERVE
arritmia cardíaca ventricular.
indicação
PARA QUE SERVE
APRESENTAÇÃO
Comprimido 100 mg: ANCORON (Embalagem com 20);
Comprimido 200 mg: ANCORON (Embalagem com 20);
Injeção (IV) 150 mg/3 ml: ANCORON (Embalagem com 6 e 50);
Gotas 200 mg/ml (7 mg/gota): ANCORON (Embalagem com 30 ml).
COMO SE USA
Uso Oral
-durante ou após as refeições.
-Adultos
-dose de ataque: 600 mg a 1 g por dia, em 1, 2 ou 3 tomadas, durante 5 a 30 dias consecutivos.
-dose de manutenção: 200 a 600 mg por dia, em 1, 2 ou 3 tomadas.
Importante: dose mínima = 200 mg por dia; dose máxima = 1200 mg por dia.
Aconselha-se o tratamento em séries intermitentes, em geral de 3 semanas por mês, tomando a medicação de 2º a 6º feira e descansando no sábado e domingo.
-Crianças
-dose de ataque: 2 a 10 mg por kg de peso corporal por dia, durante 10 dias.
-dose de manutenção: 2 a 4 mg por kg de peso corporal por dia.
Uso Injetável
-uso hospitalar.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ D )
Não usar o produto nas seguintes condições
bloqueio átrio-ventricular; bloqueio sinoatrial; diminuição dos batimentos cardíacos; durante a gravidez; mulher amamentando.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
criança; diminuição do potássio no sangue; hipertireoidismo ou hipotireoidismo; idosos; insuficiência cardíaca congestiva; insuficiência hepática.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
diminuição dos batimentos do coração; dor de cabeça; erupção na pele; intolerância à luz; microdepósitos localizados na córnea, devido ao iôdo; queda da pressão arterial: tontura; toxidade neurológica (perturbação da marcha, adormecimento ou agulhada nos dedos, tremores nas mãos, movimentos incontrolados do corpo, fraqueza nas pernas); toxidade pulmonar.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar a ação de: anticoagulantes orais.
-pode aumentar a ação e os efeitos tóxicos de: digitálicos; fenitoína; outros antiarrítmicos.
Outras considerações importantes
-usar um protetor solar para queimaduras.
-para minimizar a possibilidade de aparecimento de microdepósitos na córnea, recomenda-se pingar com freqüência uma solução oftalmológica de metilcelulose nos olhos.
LEXOTAN-
O QUE É
tranqüilizante; ansiolítico; [benzodiazepina].
indicação
PARA QUE SERVE
ansiedade; agitação; insônia.
APRESENTAÇÃO
Comprimido 3 mg: LEXOTAN (Embalagem com 20);
Comprimido 6 mg: LEXOTAN (Embalagem com 20).
COMO SE USA
Uso Oral
-o tratamento deve começar com dose baixa, que deve ser gradualmente aumentada até atingir a dose ótima.
-Adultos
a dose média é de 1,5mg a 3mg por dose, até 3 vezes por dia.
Casos graves, especialmente em pacientes hospitalizados: 6 a 12mg por dose, 2 a 3 vezes por dia.
CUIDADOS ESPECIAIS
Não usar o produto nas seguintes condições
durante a gravidez; mulher amamentando.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
apnéia do sono; choque; depressão mental severa; doença obstrutiva crônica pulmonar; doenças orgânicas cerebrais; glaucoma de ângulo fechado; hipercinesia; hipoalbunemia; história de abuso ou dependência de droga; idosos; insuficiência hepática; insuficiência renal; intoxicação por álcool; miastenia gravis; psicoses; sensibilidade a benzodiazepina.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
boca seca; cansaço; relaxamento muscular; sonolência.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os efeitos depressores do sistema nervoso central com: álcool; outros medicamentos depressores do sistema nervoso central.
-pode ter sua diminuída por: carbamazepina.
-pode aumentar os riscos de depressão respiratória com: clozapina.
-pode ter seus efeitos de baixa pressão sangüínea (hipotensão) aumentados por: outros medicamentos que causam hipotensão.
-pode diminuir a ação de: levodopa.
-pode aumentar os efeitos tóxicos de: zidovudina.
Outras considerações importantes
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-não ingerir bebida alcoólica.
-caso o tratamento tenha sido longo (mais de 3 meses), a retirada do medicamento deve ser gradual.
-o medicamento pode provocar dependência.
-em tratamento prolongado, fazer controle através de exames de sangue e de função do fígado
GENTAMICINA-
O que é: antibiótico; antibacteriano; [ aminoglicosídeo].
indicação
PARA QUE SERVE
infecção grave (por bactéria gram-negativa).
APRESENTAÇÃO
Injetável 10 mg/1 ml c/2 e 50 (EMS)
Injetável 20 mg/1 ml c/2 e 50 (EMS)
Injetável 40 mg/1 ml c/2 e 50 (EMS)
Injetável 60 mg/1 ml c/2 e 50 (EMS)
Injetável 80 mg/2 ml c/2 e 50 (EMS)
Injetável 80 mg/2 ml c/6 e 100 (Sanval)
Injetável 160 mg/2 ml c/1 e 10 (EMS)
injetável 280 mg/2 ml c/1 e 10 (EMS)
COMO SE USA
Uso Injetável
-via intramuscular, nas nádegas (quadrante superior externo).
-não injetar mais do que 2g do medicamento em cada aplicação.
-após a aplicação colocar bolsa de gelo no local para diminuir a dor.
-variar o local de aplicação, do lado esquerdo para o lado direito, para minimizar os danos ao tecido muscular.
-Adultos e Crianças
Com função renal normal: 3mg por kg de peso corporal por dia, durante 7 a 10 dias.
Uso Tópico (na pele)
-Adultos e Crianças
aplicar uma pequena camada sobre a área afetada, 2 a 3 vezes por dia.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ C )
Não usar o produto nas seguintes condições
alergia a antibiótico aminoglicosídeo (gentamicina, neomicina, estreptomicina, canamicina, tobramicina, amicacina, netilmicina).
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
botulismo; crianças e recém-nascidos; desidratação; idosos; insuficiência renal; miastenia gravis; parkinsonismo; problemas com o nervo auditivo.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
alterações no sangue; dor de cabeça; erupção na pele; falta de apetite; náusea; toxicidade nos ouvidos; toxicidade nos rins; vômito.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os ricos de toxicidade nos ouvidos, toxicidade nos rins e bloqueio neuromuscular com: outro aminoglicosídeo; capreomicina.
-pode ter sua ação diminuída (em pacientes com insuficiência renal importante) por: penicilina; cefalosporina.
-pode antagonizar os efeitos de: antimiastênicos.
-pode aumentar os riscos de toxicidade nos rins e bloqueio neuromuscular com: metoxiflurano; polimixinas injetáveis.
-pode aumentar os riscos de toxicidade nos rins e toxicidade nos ouvidos com: outros medicamentos nefrotóxicos; outros medicamentos ototóxicos.
-pode aumentar o bloqueio neuromuscular com: medicamentos bloqueadores neuromusculares.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-proteger as mãos quando estiver preparando a injeção para aplicação, para evitar irritação da pele.
-a toxicidade nos ouvidos é geralmente irreversível. Suspender o produto ao primeiro sinal de toxicidade.
-fazer exame dos ouvidos e das funções renais durante o tratamento.
ASSOCIAÇÕES
PAN-EMECORT- antiinflamatório esteróide tópico- creme. Cada 1g contém: sulfato de gentamicina 1,67mg+ fluprednideno 1mg+ hidroxiquinolina 5mg. Embalagem com 10 e 30g; Merck.
ALDOMET-
O QUE É
anti-hipertensivo; [antiadrenérgico de ação central; tiroxina (derivado)].
indicação
PARA QUE SERVE
hipertensão arterial.
APRESENTAÇÃO
Comprimido 250 mg c/30
Comprimido 500 mg c/30
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar o medicamento com 1 copo de leite ou algum alimento.
-procurar tomar a medicação sempre à mesma hora, todos os dias.
-Adultos
iniciar com 250mg, 2 a 3 vezes por dia e ir aumentando, ou diminuindo, a dose de acordo com a resposta terapêutica, a cada 2 dias. A dose de manutenção varia de 500mg a 2g por dia, dividida em 2 a 4 tomadas. A dose máxima é de 3g por dia.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ C )
Não usar o produto nas seguintes condições
doença hepática ativa (como hepatite ou cirrose); hipersensibilidade ao produto; mulher amamentando; pacientes que desenvolveram disfunção hepática durante terapia anterior com metildopa.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
anemia hemolítica auto imune; criança; feocromocitoma; insuficiência renal; paciente com antecedente de hepatopatia; pacientes que estejam tomando diuréticos, outra droga anti hipertensiva ou levodopa.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
anormalidade no resultado de teste laboratorial de função hepática; aumento das mamas; boca seca; cansaço; cólica estomacal severa; confusão mental; constipação intestinal; cor amarelada na pele ou olhos; declínio da habilidade sexual; depressão; diarréia; dificuldade para respirar; distensão abdominal; dor de cabeça; dor no tórax; excessivo aumento de peso (mais de 2kg por semana); fadiga; febre; formigamento; fraqueza; gases; hemorragias incomuns; inflamação na língua; inflamação das articulações; inflamação das glândulas salivares; insônia; língua escura; movimento involuntário estranho; náusea; perda de sensibilidade; pesadelos; sedação; sinais de infecção; teste de COOMBS positivo; tontura; tremores; visão borrada; vômito.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os riscos de depressão do sistema nervoso central com: álcool; medicamentos depressores do sistema nervoso central.
-pode aumentar a ação de: anticoagulante oral.
-pode ter sua ação diminuída por: antiinflamatório não esteróide; simpaticomiméticos.
-pode aumentar os riscos de reações adversas com: IMAO (inibidores da monoamina-oxidase), incluindo furazolidona, procarbazina e selegilina.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-não praticar exercícios extenuantes sob sol forte.
-não tomar banhos muito quentes, nem fazer sauna.
-não ficar em pé durante muito tempo para evitar tontura ou cansaço.
-não interromper o uso do produto abruptamente.
-antes de doar ou receber sangue por transfusão, avisar que o paciente está tomando esse medicamento.
ASSOCIAÇÕES
HYDROMET 15- anti-hipertensivo -comprimido (metildopa 250mg+ hidroclorotiazida 15mg). Embalagem com 30; Prodome.
HYDROMET 25- anti-hipertensivo -comprimido (metildopa 250mg+ hidroclorotiazida 25mg).
Embalagem com 30; Prodome.
HIDROCLOROTIAZIDA-
diurético tiazídico; diurético expoliador de potássio; [sulfonamida (derivado)].
indicação
PARA QUE SERVE
APRESENTAÇÃO
Comprimido 50 mg c/20 e 500
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar o medicamento pela manhã, com um pouco de leite ou alguma alimentação, sempre no mesmo horário, todos os dias.
-Adultos
Hipertensão: iniciar com 50 a 100mg por dia, em dose única ou dividida em 2 tomadas. Importante: após 1 semana e de acordo com a resposta clínica do paciente, a dose de manutenção deve ser estipulada entre 25 e 200mg por dia.
Edema: dose inicial de 50 a 100mg, em dose única ou dividida em 2 tomadas, até que o peso normal do paciente volte a ser alcançado.
Importante: a dose de manutenção varia entre 25 e 200mg por dia ou em dias alternados, de acordo com a resposta clínica do paciente.
-Crianças e Lactentes
de 2 a 3mg por kg de peso corporal por dia, divididos em 2 tomadas.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ B )
Não usar o produto nas seguintes condições
anúria (parada total da secreção de urina); hipersensibilidade às sulfonamidas; mulher amamentando.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
asma; diabetes; gota; idosos; insuficiência renal ou hepática; lúpus; pancreatite.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
alterações no sangue; aumento da glicose no sangue ou urina; aumento do ácido úrico no sangue; contração muscular; cor amarelada na pele ou nos olhos; desconforto na barriga; diminuição do potássio no sangue; dor de cabeça; erupção na pele; falta de apetite; formigamento; fraqueza; gota; náusea; pancreatite; queda de pressão ao se levantar; sensibilidade à luz; tontura; urina freqüente; urticária; vômito.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode ter sua ação aumentada por: furosemida.
-pode ter sua ação diminuída por: colestiramina; colestipol.
-pode prejudicar a ação de: antidiabéticos orais; insulina.
-pode sofrer ou provocar aumento das reações adversas com: diazóxido; digitálico; lítio; relaxante muscular não despolarizante.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-o medicamento pode causar perda de potássio, que se manifesta por boca seca; sede; fraqueza; vômitos; náusea; dor ou espasmo muscular (tomar suco de laranja, comer batata, passas ou banana).
-evitar exercícios intensos sob calor forte.
-evitar sal.
-evitar mudar de posição abruptamente, para prevenir que da de pressão.
-o produto pode aumentar os níveis de açúcar do sangue de pacientes diabéticos.
TELDENE-
TYLEX
SINVASTATIVA
MICARDIS
ASSERT
VYTORIN
ENFERMAGEM
Lista de medicamentos quanto a indicação, contra indicação, apresentação, posologia e via de administração.
1.CAPOTEN-
o que é:
anti-hipertensivo; [inibidor da ECA (inibidor da Enzima Conversora da Angiotensina)].
indicação :Serve para hipertensão arterial; insuficiência cardíaca.
APRESENTAÇÃO
Comprimido 12,5 mg: CAPOTEN (Embalagem com 15 e 30);
Comprimido 25 mg: CAPOTEN (Embalagem com 16 e 28);
Comprimido 50 mg: CAPOTEN (Embalagem com 16 e 28).
COMO SE USA
-tomar o medicamento 1 hora antes das refeições, com 1 copo cheio de água.
-Adultos
Hipertensão: 50mg, 1 vez ao dia ou 25mg, 2 vezes ao dia.
Importante: se após 2 ou 4 semanas não houver uma resposta satisfatória, a dose poderá ser aumentada para 100mg, 1 vez ao dia, ou 50mg, 2 vezes ao dia. A dose de 450mg por dia não deverá ser excedida.
Hipertensão grave: 25mg, 2 a 3 vezes ao dia, sob rigoroso controle médico.
Importante: a dose diária poderá ser aumentada cada 24 horas, até que uma resposta satisfatória seja obtida ou a dose máxima da medicação seja atingida (a dose de 450mg por dia não deverá ser excedida).
Insuficiência cardíaca (adultos com pressão arterial normal ou baixa): dose inicial de 6,25 ou 12,5mg, 2 a 3 vezes por dia.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ C )
1o trimestre); D (2o e 3o trimestres))
Não usar o produto nas seguintes condições
durante a gravidez; hipersensibilidade a produto inibidor da enzima conversora da angiotensina (inibidor da ECA).
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
criança; doença do colágeno (lupus; artrite); esclerodermia; insuficiência cardíaca; insuficiência renal; mulher amamentando; pacientes em tratamento com diuréticos, drogas vasodilatadoras, bloqueador adrenérgico ou bloqueador ganglionar; pacientes que durante o tratamento apresentarem sintomas de infecção (febre, dor de garganta, por exemplo); pacientes submetidos a terapia imunossupressora.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
Alterações no sangue; angina; angioedema (ver índice); aumento de potássio no sangue; aumento das mamas; aumento dos batimentos cardíacos; coceira; cor amarelada na pele ou nos olhos; dor no peito; erupção na pele; fraqueza; impotência; infarto; insuficiência cardíaca; insuficiência hepática; palpitação; problemas nos rins; problema respiratório; queda de pressão arterial; síndrome de Raynaud (palidez, dormência e desconforto nos dedos, quando expostos ao frio); tosse seca; visão turva.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto
-pode ter efeitos aditivos de queda de pressão com: álcool; diuréticos; outras medicações que produzem hipotensão.
-pode ter sua ação diminuída por: antiinflamatórios não esteróide.
-pode aumentar o potássio no sangue com: sangue de bancos de sangue; ciclosporina; diuréticos poupadores de potássio; suplementos de potássio; substitutos do sal contendo potássio.
-pode levar a queda de neutrófilos e/ou agranulocitose (potencialmente fatal) com: depressores da medula óssea.
-pode ter sua ação prejudicada por: estrogênios; simpaticomiméticos (pode haver aumento da pressão arterial).
-pode aumentar a ação e os efeitos tóxicos de: lítio.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-descontinuar o tratamento com diuréticos 2 a 3 dias antes de iniciar o tratamento com este produto, para reduzir o risco de queda de pressão.
-se houver necessidade de reinstituir o uso de diuréticos, após alguns dias, fazê-lo com muito cuidado.
-avisar o médico caso o paciente apresente sinais de apatia, indiferença ou sinais de infecção (febre, inflamação da garganta) nos primeiros dias do tratamento.
-descontinuar imediatamente o uso do produto e procurar o médico caso o paciente apresente inchaço da língua, dos lábios, da face, dos olhos, das mucosas ou das extremidades, bem como dificuldade para engolir, para respirar ou rouquidão.
-levantar devagar da cama ou da cadeira. Evitar mudanças bruscas de posição.
-avisar imediatamente o médico caso a paciente fique grávida durante o tratamento com este produto.
-usar óculos escuros ao sair de casa. Passar protetores solares na pele.
ASSOCIAÇÕES
LOPRIL-D- anti-hipertensivo- comprimido (captopril 50mg+hidroclorotiazida 25mg). Embalagem com 16 e 30; Bristol-M-Squibb.
AZITROMICINA-
O que é:
antibiótico; antibacteriano [macrolídeo].
indicação
PARA QUE SERVE
bronquite bacteriana; cervicite por Chlamydia; faringite; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção orofacial por anaeróbios; infecção orofacial por cocos gram-positivos; pneumonia; uretrite por Chlamydia.
APRESENTAÇÃO
Cápsula 250 mg: AZIMIX (Embalagem com 4 e 6);
Comprimido 500 mg: AZIMIX (Embalagem com 2 e 3);
Suspensão Oral 200 mg/5 ml (40 mg/ml): AZIMIX (Embalagem com 15 e 22,5 ml*).
(*) Após reconstituição.
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar o medicamento 1 hora antes ou 2 horas após as refeições.
-Adultos
500 mg, 1 vez ao dia, durante 3 dias.
-Crianças
de 5 a 14 kg: 10 mg por kg de peso corporal, 1 vez ao dia, durante 3 dias.
de 15 a 25 kg: 200 mg, 1 vez ao dia, durante 3 dias.
de 26 a 35 kg:300 mg, 1 vez ao dia, durante 3 dias.
de 36 a 45 kg:400 mg, 1 vez ao dia, durante 3 dias.
acima de 45 kg: dose igual a de adultos.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ B )
Não usar o produto nas seguintes condições
alergia a antibiótico macrolídeo (eritromicina e outros).
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
criança; insuficiência hepática; insuficiência renal; mulher amamentando.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
alteração no sangue; angioedema (ver índice); choque alérgico (choque anafilático); diarréia; dor na barriga; erupção na pele; gases; náusea; problemas no fígado; vômito.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode ter sua ação diminuída por: antiácido.
-pode aumentar a ação de: teofilina; warfarina.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
METFORMINA-
O QUE É
antidiabético oral; hipoglicemiante oral; biguanida].
indicação
PARA QUE SERVE
diabetes mellitus não dependente de insulina.
APRESENTAÇÃO
Comprimido 850 mg c/30
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar os comprimidos após uma refeição.
-Adultos
850mg a cada 12 horas. não ultrapassar 2.550mg por dia, divididos em 3 tomadas. Em caso de intolerância gastrintestinal, reduzir a posologia para 850mg por dia. Importante: a ação do produto é progressiva e os efeitos terapêuticos só se fazem sentir efetivamente após 3 ou 4 semanas de uso.
CUIDAODS ESPECIAIS (Risco na gravides: B)
Não usar o produto nas seguintes condições
baixo débito cardíaco; cetoacidose diabética; choque circulatório; coma diabético; coma hiperosmolar; condições que possam causar desidratação; desidratação; gangrena; hemorragia importante; história de acidose lática; história recente de infarto agudo do miocárdio; infecção grave ou trauma; insuficiência cardíaca; insuficiência hepática grave; insuficiência renal; insuficiência respiratória; pacientes alcoólatras; predisposição à anemia intensa; queimaduras graves.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
condições que causam hiperglicemia (como: mudanças hormonais em mulheres, febre alta, stress, cortisol aumentado); condições que causam hipoglicemia (como: insuficiência supra-renal, debilidade física, má nutrição, insuficiência hipofisária); condições que dificultam a absorção de alimentos; diarréia; hipertireoidismo; hipotireoidismo; mulher amamentando; obstrução intestinal; paralisia do estômago; vômitos.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
desconforto na barriga; diarréia (principalmente no início do tratamento); diminuição do peso corporal; distensão abdominal; gases; gosto metálico; hipoglicemia; náusea; perda do apetite; vômito.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os riscos de hipoglicemia com: álcool.
-pode ter sua ação aumentada por: cimetidina; amilorida; bloqueadores do canal de cálcio; digoxina; morfina; procainamida; quinidina; quinina; ranitidina; triantereno; trimetoprima; vancomicina; furosemida.
-pode necessitar de ajustes de dosagens com: medicamentos que causam hiperglicemia; medicamentos que causam hipoglicemia.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-o tratamento com esse produto deve ser interrompido 2 a 3 dias antes de cirurgias ou exames radiológicos contrastados, devendo ser reiniciado somente após o paciente ter readquirido o controle da função renal.
-descontinuar o uso do produto e encaminhar para tratamento hospitalar, caso o paciente manifeste um quadro de acidose lática.
CUIDADOS ESPECIAIS (...)
ADALAT-
O que é : antianginoso; anti-hipertensivo; [bloqueador do canal de cálcio; diidropiridina].
indicação
PARA QUE SERVE
angina no peito crônica estável (angina de esforço); crise hipertensiva; hipertensão arterial.
APRESENTAÇÃO
Comprimido 10 mg c/60
COMO SE USA
Uso Oral
-as cápsulas devem ser deglutidas inteiras, com um pouco de líquido, longe das refeições. Podem, entretanto, ser mastigadas ou perfuradas, para poderem ser rapidamente absorvidas por via sublingual.
-os comprimidos podem ser engolidos inteiros, com um pouco de água, longe das refeições ou colocadas embaixo da língua, para absorção sublingual.
-os comprimidos Retard devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água, antes ou durante as refeições. Não devem ser usados nas crises hipertensivas.
-Adultos
Angina do peito crônica estável (angina de esforço); hipertensão arterial:
cápsulas: 10mg, 3 vezes por dia, podendo chegar até 20mg, 3 vezes por dia, com intervalos de no mínimo 2 horas.
comprimidos: 30 a 60mg, em dose única pela manhã podendo chegar até 120mg, em dose única pela manhã.
comprimidos Retard: 20mg, 2 vezes por dia, podendo chegar a 40mg, 2 vezes por dia, com intervalos de 12 horas. Nunca tomar com intervalos menores do que 4 horas.
Importante: a medicação deve ser tomada durante 9 a 14 dias. A dose máxima diária é de 120mg.
Crise hipertensiva:
cápsulas: iniciar com 10mg. Mastigar a cápsula e deixá-la desmanchar embaixo da língua. Se necessário, administrar mais 10mg após 30 minutos. A dose inicial pode ser repetida, com intervalos superiores a 2 horas.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ C )
Não usar o produto nas seguintes condições
hipotensão grave.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
choque cardiogênico; criança; diabetes; estenose aórtica grave; hipotensão leve a moderada; idosos; insuficiência cardíaca descompensada; insuficiência hepática; insuficiência renal; mulher amamentando; pacientes com angina instável.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
alteração do desejo sexual; angina paradoxal; arrepios; arritmia cardíaca; aumento da glicose no sangue; aumento das mamas no homem (principalmente em idosos); cansaço; coceira; confusão mental; congestão nasal; constipação intestinal; contratura muscular; cor amarelada na pele ou nos olhos; diarréia; dificuldade para respirar; dor de cabeça; dor toráxica; erupção na pele; febre; hiperplasia gengival; impotência; infarto; inflamação na garganta; mudança de humor; náusea; palpitação; parestesia (sensação anormal de formigamento, ferroadas ou queimação ao toque); queda de pressão arterial; retenção de líquidos; sensação de calor no corpo ou na face; sensação de pressão na cabeça; tontura; tremor; urticária; vermelhidão na face; visão borrada.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode ter sua ação aumentada por: antagonista H2 da histamina.
-pode ter sua ação diminuída por: barbiturato; rifampicina; vitamina D.
-pode ser antagonizado por: sal de cálcio.
-pode sofrer ou provocar aumento das reações adversas com: betabloqueadores; carbamazepina; ciclosporina; etomidato; fentanila; lítio; prazosina; quinidina; relaxante muscular não despolarizante; teofilina.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-antes de se submeter a uma cirurgia ou tratamento dentário, avisar o médico ou o dentista que o paciente faz uso desse produto.
-não mudar de posição corporal abruptamente. Levantar da cama ou da cadeira devagar. Tomar cuidado ao caminhar, subir ou descer escadas.
-no início do tratamento ou durante o aumento das doses, a angina pode piorar. O sintoma, porém, é apenas temporário.
-o produto deve ser lentamente descontinuado, sob orientação médica, para não gerar um efeito rebote.
RENITEC-
O QUE É
anti-hipertensivo; [inibidor da ECA (inibidor da Enzima Conversora da Angiotensina)].
indicação
PARA QUE SERVE
hipertensão arterial; hipertensão renovascular; insuficiência cardíaca congestiva (tratamento coadjuvante).
APRESENTAÇÃO
Comprimido 5 mg c/30
Comprimido 10 mg c/30
Comprimido 20 mg c/10 e 30
Injetável 1 mg/ml c/1 e 5 ml
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar o produto 1 hora antes das refeições.
-a terapia diurética deve ser descontinuada 2 a 3 dias antes do início da terapia com esse produto. Se isso não for possível, as doses iniciais do produto devem ser de apenas 5mg (ou menos) por dia.
-Adultos
Hipertensão essencial leve: 10mg por dia.
Outros graus de hipertensão: 20mg por dia. Importante: a dose máxima diária é de 40mg.
Hipertensão renovascular: iniciar com 2,5 a 5mg por dia e ir ajustando as doses de acordo com as necessidades do paciente. A maioria dos pacientes responde ao tratamento com 20mg por dia.
Insuficiência renal:
leve- iniciar com 5mg a 10mg por dia.
moderada- iniciar com 2,5mg a 5mg por dia.
grave- tomar 2,5mg nos dias de diálise.
Insuficiência cardíaca congestiva: iniciar com 2,5mg, por dia, sob supervisão médica, em dose única. De acordo com a resposta do paciente, ir aumentando gradualmente as doses, em um período variável de 2 a 4 semanas, até 10mg ou 20mg por dia, em dose única ou dividida.
Uso Injetável
-via intravenosa, lentamente (durante 5 minutos).
-Adultos
Hipertensão: 1mg por dia.
Insuficiência renal; insuficiência cardíaca: 0,5mg por dia.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ D )
o e 3o trimestres / C no 1o trimestre)
Não usar o produto nas seguintes condições
durante a gravidez; história de angioedema (ver índice); hipersensibilidade a inibidores da ECA (enzima conversora da angiotensina).
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
criança; doença cardíaca isquêmica; doença vascular cerebral; estreitamento (estenose) da artéria renal; idosos; insuficiência cardíaca; insuficiência renal; mulher amamentando.
Reações que exigem avaliação Riscos x Benefícios
acidente vascular cerebral; alteração do paladar; alterações no sangue; angina no peito; angioedema (ver índice); aumento de potássio no sangue; cãibras; confusão mental; cor amarelada na pele ou olhos; depressão; desmaio; diarréia; dor de barriga; dor no peito; erupção na pele; fadiga; falta de apetite; formigamento; fraqueza; impotência sexual; infarto do miocárdio; insônia; má digestão; náusea; nervosismo; palpitação; pancreatite; paralisia intestinal; problemas de ritmo cardíaco; problemas na boca; problemas no fígado; problemas nos rins; problemas pulmonares; queda de pressão ao se levantar; queda de sódio no sangue; rubor facial; sensibilidade à luz; sonolência; tontura; tosse; vertigem; visão borrada; vômito; zumbido nos ouvidos.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode ter efeitos aditivos de queda de pressão com: álcool; diuréticos; outras medicações que produzem hipotensão.
-pode ter sua ação diminuída por: antiinflamatórios não esteróides.
-pode aumentar o potássio no sangue com: sangue de bancos de sangue; ciclosporina; diuréticos poupadores de potássio; suplementos de potássio; substitutos do sal contendo potássio.
-pode levar a queda de neutrófilos e/ou agranulocitose (potencialmente fatal) com: depressores da medula óssea.
-pode ter sua ação prejudicada por: estrogênios; simpaticomiméticos (pode haver aumento da pressão arterial).
-pode aumentar a ação de efeitos tóxicos de: lítio.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcóolica.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-descontinuar o tratamento com diuréticos 2 a 3 dias antes de iniciar o tratamento com este produto, para reduzir o risco de queda de pressão.
-se houver necessidade de reinstituir o uso de diuréticos, após alguns dias, fazê-lo com muito cuidado.
-avisar o médico caso o paciente apresente sinais de apatia, indiferença ou sinais de infecção (febre, inflamação da garganta) nos primeiros dias do tratamento.
-descontinuar imediatamente o uso do produto e procurar o médico caso o paciente apresente inchaço da língua, dos lábios, da face, dos olhos, das mucosas ou das extremidades, bem como dificuldade para engolir, para respirar ou rouquidão.
-levantar devagar da cama ou da cadeira. Evitar mudanças bruscas de posição.
-avisar imediatamente o médico caso a paciente fique grávida durante o tratamento com este produto.
-usar óculos escuros ao sair de casa. Passar protetores solares na pele.
ASSOCIAÇÕES
ATENS-H- anti-hipertensivo- comprimido (maleato enalapril 20mg+hidroclortiazida 12,5mg). Embalagem com 30; Farmasa.
CO-RENITEC- anti-hipertensivo- comprimido (maleato enalapril 20mg+hidroclortiazida 12,5mg). Embalagem com 30; Merck Sharp.
CO-RENITEC- anti-hipertensivo- comprimido (maleato enalapril 10mg+hidroclortiazida 25mg). Embalagem com 30; Merck Sharp.
EUPRESSIN H- anti-hipertensivo- comprimido (maleato enalapril 20mg+hidroclortiazida 12,5mg). Embalagem com 30; Biosintética.
EUPRESSIN-H- anti-hipertensivo- comprimido (maleato enalapril 10mg+hidroclortiazida 25mg). Embalagem com 30; Biosintética.
VASOPRIL-
O QUE É
anti-hipertensivo; [inibidor da ECA (inibidor da Enzima Conversora da Angiotensina)].
indicação
PARA QUE SERVE
hipertensão arterial; hipertensão renovascular; insuficiência cardíaca congestiva (tratamento coadjuvante).
APRESENTAÇÃO
Comprimido 5 mg c/30
Comprimido 10 mg c/30
Comprimido 20 mg c/30
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar o produto 1 hora antes das refeições.
-a terapia diurética deve ser descontinuada 2 a 3 dias antes do início da terapia com esse produto. Se isso não for possível, as doses iniciais do produto devem ser de apenas 5mg (ou menos) por dia.
-Adultos
Hipertensão essencial leve: 10mg por dia.
Outros graus de hipertensão: 20mg por dia. Importante: a dose máxima diária é de 40mg.
Hipertensão renovascular: iniciar com 2,5 a 5mg por dia e ir ajustando as doses de acordo com as necessidades do paciente. A maioria dos pacientes responde ao tratamento com 20mg por dia.
Insuficiência renal:
leve- iniciar com 5mg a 10mg por dia.
moderada- iniciar com 2,5mg a 5mg por dia.
grave- tomar 2,5mg nos dias de diálise.
Insuficiência cardíaca congestiva: iniciar com 2,5mg, por dia, sob supervisão médica, em dose única. De acordo com a resposta do paciente, ir aumentando gradualmente as doses, em um período variável de 2 a 4 semanas, até 10mg ou 20mg por dia, em dose única ou dividida.
Uso Injetável
-via intravenosa, lentamente (durante 5 minutos).
-Adultos
Hipertensão: 1mg por dia.
Insuficiência renal; insuficiência cardíaca: 0,5mg por dia.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ D )
o e 3o trimestres / C no 1o trimestre)
Não usar o produto nas seguintes condições
durante a gravidez; história de angioedema (ver índice); hipersensibilidade a inibidores da ECA (enzima conversora da angiotensina).
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
criança; doença cardíaca isquêmica; doença vascular cerebral; estreitamento (estenose) da artéria renal; idosos; insuficiência cardíaca; insuficiência renal; mulher amamentando.
Reações que exigem avaliação Riscos x Benefícios
acidente vascular cerebral; alteração do paladar; alterações no sangue; angina no peito; angioedema (ver índice); aumento de potássio no sangue; cãibras; confusão mental; cor amarelada na pele ou olhos; depressão; desmaio; diarréia; dor de barriga; dor no peito; erupção na pele; fadiga; falta de apetite; formigamento; fraqueza; impotência sexual; infarto do miocárdio; insônia; má digestão; náusea; nervosismo; palpitação; pancreatite; paralisia intestinal; problemas de ritmo cardíaco; problemas na boca; problemas no fígado; problemas nos rins; problemas pulmonares; queda de pressão ao se levantar; queda de sódio no sangue; rubor facial; sensibilidade à luz; sonolência; tontura; tosse; vertigem; visão borrada; vômito; zumbido nos ouvidos.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode ter efeitos aditivos de queda de pressão com: álcool; diuréticos; outras medicações que produzem hipotensão.
-pode ter sua ação diminuída por: antiinflamatórios não esteróides.
-pode aumentar o potássio no sangue com: sangue de bancos de sangue; ciclosporina; diuréticos poupadores de potássio; suplementos de potássio; substitutos do sal contendo potássio.
-pode levar a queda de neutrófilos e/ou agranulocitose (potencialmente fatal) com: depressores da medula óssea.
-pode ter sua ação prejudicada por: estrogênios; simpaticomiméticos (pode haver aumento da pressão arterial).
-pode aumentar a ação de efeitos tóxicos de: lítio.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcóolica.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-descontinuar o tratamento com diuréticos 2 a 3 dias antes de iniciar o tratamento com este produto, para reduzir o risco de queda de pressão.
-se houver necessidade de reinstituir o uso de diuréticos, após alguns dias, fazê-lo com muito cuidado.
-avisar o médico caso o paciente apresente sinais de apatia, indiferença ou sinais de infecção (febre, inflamação da garganta) nos primeiros dias do tratamento.
-descontinuar imediatamente o uso do produto e procurar o médico caso o paciente apresente inchaço da língua, dos lábios, da face, dos olhos, das mucosas ou das extremidades, bem como dificuldade para engolir, para respirar ou rouquidão.
-levantar devagar da cama ou da cadeira. Evitar mudanças bruscas de posição.
-avisar imediatamente o médico caso a paciente fique grávida durante o tratamento com este produto.
-usar óculos escuros ao sair de casa. Passar protetores solares na pele.
ASSOCIAÇÕES
ATENS-H- anti-hipertensivo- comprimido (maleato enalapril 20mg+hidroclortiazida 12,5mg). Embalagem com 30; Farmasa.
CO-RENITEC- anti-hipertensivo- comprimido (maleato enalapril 20mg+hidroclortiazida 12,5mg). Embalagem com 30; Merck Sharp.
CO-RENITEC- anti-hipertensivo- comprimido (maleato enalapril 10mg+hidroclortiazida 25mg). Embalagem com 30; Merck Sharp.
EUPRESSIN H- anti-hipertensivo- comprimido (maleato enalapril 20mg+hidroclortiazida 12,5mg). Embalagem com 30; Biosintética.
EUPRESSIN-H- anti-hipertensivo- comprimido (maleato enalapril 10mg+hidroclortiazida 25mg). Embalagem com 30; Biosintética.
PLAMET-
O QUE É
antiemético; [anisamida].
indicação
PARA QUE SERVE
náusea; vômito.
APRESENTAÇÃO
Comprimido 10 mg: PLAMET (Embalagem com 20);
Solução Oral 1 mg/ml: PLAMET (Embalagem com 120 ml);
Gotas 8 mg/ml: PLAMET (Embalagem com 10 ml);
Injetável 10 mg/2 ml: PLAMET (Embalagem com 5 e 50).
COMO SE USA
-tomar o medicamento com 1 copo com água.
-não partir e nem mastigar a apresentação Retard.
-a apresentação Retard não é indicada para crianças.
-Adultos
30mg a 60mg por dia, divididos em 3 tomadas. No caso da apresentação Retard, a dose é administrada em 1 ou 2 vezes por dia.
-Crianças
0,5 a 1mg por kg de peso corporal, por dia, divididos em 3 doses.
Uso Injetável
-via intramuscular ou intravenosa.
-via intravenosa: puro ou diluído em solução de glicose ou de cloreto de sódio para injeção.
-Adultos
10 a 20mg por dia.
-Crianças
0,5mg por kg de peso corporal por dia, exclusivamente por via intramuscular, dividida em 2 tomadas.
CUIDADOS ESPECIAIS
Não usar o produto nas seguintes condições
feocromocitoma; via intravenosa em crianças.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
calafrio; contração muscular; dor de cabeça; fraqueza; sonolência.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode ter sua ação diminuída por: atropina.
-pode diminuir a ação de: digoxina.
-pode sofrer ou provocar aumento das reações adversas com: neuroléptico.
PLASIL-
O QUE É
antiemético; estimulante gastrintestinal; [bloqueador dopaminérgico; benzamida (derivado)].
indicação
PARA QUE SERVE
náusea; refluxo gastroesofageano; vômito.
APRESENTAÇÃO
Comprimido 10 mg c/20
Gotas Pediátricas 4 mg/1 ml c/10 ml
Injetável 10 mg/2 ml c/100
Solução Oral 5 mg/5 ml c/100 ml
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar os comprimidos 30 minutos antes das refeições.
-Adultos
10mg, 3 vezes ao dia.
-Crianças
3 a 6 gotas por kg de peso corporal por dia.
Uso Injetável
-via intramuscular ou via intravenosa.
-Adultos
1 a 3 ampolas por dia.
Uso Retal (supositórios)
-Adultos
1 supositório, 1 a 3 vezes ao dia.
-Crianças
1 supositório infantil, 1 a 3 vezes ao dia.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ B )
Não usar o produto nas seguintes condições
epilepsia; feocromocitoma; hemorragia gastrintestinal; insuficiência hepática; insuficiência renal; obstrução intestinal; parkinsonismo; perfuração intestinal; por mais de 12 semanas consecutivas.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
crianças (em função da incidência maior de reações extrapiramidais); em idosos (principalmente naqueles com insuficiência renal); história de câncer de mama; mulher amamentando.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
aumento da pressão arterial; depressão; diminuição do desejo sexual; discinesia tardia; dor de cabeça; erupção na pele; fadiga; febre; inquietação; insônia; náusea; reações extrapiramidais (ver índice); sedação; sonolência.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode antagonizar por: anticolinérgico; analgésico narcótico; levodopa.
-pode aumentar a ação de: álcool; succinilcolina; depressores do sistema nervoso central.
-pode diminuir a ação de: cimetidina; digoxina.
-pode sofrer ou provocar aumento das reações adversas com: ciclosporina; IMAO (inibidor da monoamina-oxidase); outros medicamentos que causam reações extrapiramidais.
Outras considerações importantes
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente
-não ingerir bebida alcoólica.
ASSOCIAÇÕES
DIGEPLUS- antidispéptico- cápsula (cloridrato de metoclopramida 7mg+ dimeticona 30mg+ ácido desidrocólico 25mg). Embalagem com 20; Aché.
ESSEN- antidispéptico- cápsula (cloridrato de metoclopramida 7mg+ dimeticona 30mg+ ácido desidrocólico 25mg). Embalagem com 16; Abbott.
ESTOMAZIL- antidispéptico- pó (cloridrato de metoclopramida + citrato de potássio + citrato de sódio + ácido cítrico + carbonato de sódio)/5g. Embalagem com 50; Dorsay.
PLASIL ENZIMÁTICO- antidispéptico- drágea (metoclopramida 6mg+ dimeticona 25mg+ deidrocolato de sódio 20mg). Embalagem com 30; Hoechst.
SINTOZIMA- antidispéptico- drágea (cloridrato de metoclopramida 6mg+ dimeticona 50mg+ ácido desidrocólico 25mg). Embalagem com 16; Sintofarma.
KEFLEX-
O QUE É
antibiótico; antibacteriano; [cefalosporina de 1a geração].
indicação
PARA QUE SERVE
amigdalite; faringite; infecção articular; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção orofacial por anaeróbios; infecção orofacial por cocos gram-positivos; infecção óssea; infecção urinária; otite média; pneumonia.
APRESENTAÇÃO
Drágea 500 mg c/8 e 40
Drágea 1 g c/8 e 40
Suspensão oral 250 mg/5 ml c/60 e 100 ml
Gotas 100 mg/gota c/pó para 15 ml de suspensão
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar o medicamento com estômago vazio ou durante alimentação.
-Adultos
a dose usual é de 250mg a 500mg a cada 6 horas. Dose máxima: 4g por dia.
-Crianças
A dose média varia de 25 a 50mg por kg de peso corporal por dia, dividida em 4 tomadas.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ B )
Não usar o produto nas seguintes condições
reação alérgica prévia a penicilinas, derivados da penicilina, penicilamina ou cefalosporinas.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
criança menor de 1 ano; insuficiência renal; história de doença gastrintestinal, particularmente colite ulcerativa, enterite regional ou colite associada a antibióticos; mulher amamentando.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
candidíase oral (com o uso prolongado); colite pseudomembranosa (dor abdominal severa ou dor e cólicas no estômago, abdomem sensível ao toque, diarréia aquosa severa que pode transformar em sanguinolenta febre); diminuição da protrombina no sangue.
reações raras: anemia; convulsões; disfunção renal; dor articular; erupção na pele; reações alérgicas; tromboflebite.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os riscos de hemorragias com: inibidores da agregação plaquetária.
-pode ter aumentada a sua ação e os efeitos tóxicos com: probenecida.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
KEFLIN-
O QUE É
antibiótico; antibacteriano; [cefalosporina de 1a geração].
indicação
PARA QUE SERVE
endocardite bacteriana; infecção articular; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção óssea; infecção perioperatória (profilaxia); infecção urinária; pneumonia; septicemia.
APRESENTAÇÃO
Injetável 1 g c/1 frasco + diluente
COMO SE USA
Uso Injetável
-via intramuscular, nas nádegas, (quadrante superior externo) ou intravenosa (injeção lenta, entre 3 e 5 minutos).
-a via intramuscular é muito dolorosa. Evitá-la sempre que possível.
-colocar gelo no local, após a aplicação. Não aplicar o produto sempre no mesmo local, para prevenir irritação do tecido muscular.
-em crianças deve ser utilizado o medicamento via intravenosa.
-Adultos
Pneumonia não complicada, furunculose com celulite, infecção urinária: 500mg cada 6 horas.
Infecção grave: 500mg a 1g cada 4 horas.
Infecção com mau prognóstico (bacteremia; septicemia): até 2g cada 4 horas (12g por dia).
Importante: a dose máxima é de 12g por dia
-Crianças
15 a 25mg por kg de peso corporal cada 4 horas ou 20 a 40mg por kg de peso corporal cada 6 horas.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ B )
Não usar o produto nas seguintes condições
reação alérgica prévia a penicilinas, derivados da penicilina, penicilamina ou cefalosporinas.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
história de doença gastrintestinal, particularmente colite ulcerativa, enterite regional ou colite associada a antibióticos; idosos; insuficiência renal; mulher amamentando.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
candidíase oral (com o uso prolongado); colite pseudomembranosa (dor abdominal severa ou dor e cólicas no estômago, abdomem sensível ao toque, diarréia aquosa severa que pode se transformar em sanguinolenta, febre); diarréia; diminuição da protrombina no sangue.
reações raras: anemia; convulsões; disfunção renal; dor articular; erupção na pele; reações alérgicas; tromboflebite.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os riscos de hemorragias com: inibidores da agregação plaquetária.
-pode ter aumentada a sua ação e os efeitos tóxicos com: probenecida.
-pode aumentar os riscos de toxidade renal com: medicamentos nefrotóxicos.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
ALBENDAZOL- genérico alba 3
O que é : antiparasitário; anti-helmíntico; vermicida; [benzimidazólico (derivado)]
indicação Para que serve : ancilostomíase; ascaridíase; enterobíase (oxiuríase); estrongiloidíase; parasitose intestinal simples ou mista; teníase; tricocefalíase.
Como se usa: Uso Oral
-tomar o produto durante a refeição. No caso há procedimentos especiais para a administração da medicação, tais como dietas ou purgantes.
-Adultos e Crianças acima de 2 anos
400 mg em dose única. Importante: em casos de infecção por Enterobios Vermicularis (enterobíase) a dose usual em crianças acima de 2 anos é de 100 mg, em dose única.
Teníase: 400 mg por dia, durante 3 dias.
Cuidados especiais: Não usar o produto nas seguintes condições
criança menor de 2 anos.
Condições que exigem Riscos x Benefícios
insuficiência hepática; mulher amamentando.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
boca seca; coceira na pele; desconforto na barriga; diarréia; dor de cabeça; náusea; vômito.
Outras considerações importantes
-se o paciente não se curar, um segundo tratamento está indicado após 3 semanas.
-para mulheres em idade fértil, recomenda-se, por prevenção, administrar o produto apenas nos 7 primeiros dias, a contar do início da menstruação.
DORMONID-
O QUE É
indutor do sono; [benzodiazepina].
indicação
PARA QUE SERVE
distúrbios do ritmo do sono; insônia; sedação pré-cirúrgica.
APRESENTAÇÃO
Comprimido 15 mg c/20
Injetável 15 mg/3 ml c/5
Injetável 5 mg/5 ml c/5
Injetável 50 mg/10 ml c/5
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar os comprimidos sem mastigar, com um pouco de água, leite ou algum alimento, imediatamente antes de deitar.
-após a ingestão do medicamento o paciente deve permanecer deitado e seguro de que não será perturbado nas próximas 4 horas, para que não ocorram efeitos residuais ao acordar.
-Adultos
7,5 a 15mg por dia.
importante: pacientes idosos ou debilitados, com disfunção renal ou hepática, devem receber apenas 7,5mg por dia.
Uso Injetável
-uso hospitalar.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ D )
Não usar o produto nas seguintes condições
criança; durante a gravidez; mulher amamentando.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
apnéia do sono; choque; depressão mental severa; doença obstrutiva crônica pulmonar; doenças orgânicas cerebrais; glaucoma de ângulo fechado; hipercinesia; hipoalbunemia; história de abuso ou dependência de droga; idosos; insuficiência hepática; insuficiência renal; intoxicação por álcool; miastenia gravis; sensibilidade a benzodiazepina.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
boca seca; episódio de perda de memória; náusea; reações paradoxais, principalmente no início do tratamento (agitação, hiperatividade, movimentos involuntários); sedação; vômito.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os efeitos depressores do sistema nervoso central com: álcool; outros medicamentos depressores do sistema nervoso central.
-pode ter sua ação diminuída por: carbamazepina.
-pode aumentar os riscos de depressão respiratória com: clozapina.
-pode ter seus efeitos de baixa de pressão sanguínea (hipotensão) aumentados por: outros medicamentos que causam hipotensão.
-pode diminuir os efeitos tóxicos de: zidovudina.
Outras considerações importantes
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosa durante pelo menos 12 horas após a ingestão do medicamento.
-não ingerir bebida alcoólica.
-não fumar durante o tratamento.
-não mudar de posição corporal abruptamente. Levantar da cama devagar.
-no início do tratamento o paciente deve ser acompanhado enquanto se locomover ou caminha, para que não haja perigo de cair e se machucar.
-o medicamento pode causar dependência física e psicológica após uso prolongado.
-não parar de tomar o produto abruptamente, depois de um tratamento prolongado, para não desenvolver síndrome de abstinência (tremor, agitação, insônia, dor de cabeça, dificuldade para se concentrar, sudorese, espasmo muscular e abdominal, alteração da percepção, podendo chegar até ao delírio e à convulsão).
VALIUM-
O QUE É
tranquilizante; ansiolítico; [benzodiazepina].
indicação
PARA QUE SERVE
ansiedade; crise convulsiva; estado epiléptico; sedação antes de exames ou procedimentos médicos.
APRESENTAÇÃO
Comprimido 5 mg c/20
Comprimido 10 mg c/20
Injetável 10 mg/2 ml c/50
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar o produto durante as refeições.
-Adultos
5 a 20mg por dia. Importante: não usar mais de 10mg por dose. O tratamento não deve ser mantido por mais de 6 meses. Idosos devem receber apenas metade da dose de adultos.
Uso Injetável
-via intramuscular (no braço) ou intravenosa (lenta: de 0,5 a 1ml por minuto).
-só utilizar a administração quando a via intravenosa não for possível.
-após receber o produto injetável, o paciente deve permanecer deitado por pelo menos 3 horas, para prevenir quaisquer riscos que possam surgir.
-atenção: administrar a solução injetável separadamente de outros produtos injetáveis, pois ela é incompatível com as soluções aquosas de outros medicamentos.
-cuidados extremos devem ser tomados ao se administrar o produto via injetável, em especial por via intravenosa, a idosos, pacientes com doenças muito graves e àquelas com problemas pulmonares, pois existe a possibilidade de ocorrer parada temporária da respiração durante o sono e/ou parada cardíaca.
-Adultos e Adolescentes
2mg a 20mg por dia.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ D )
Não usar o produto nas seguintes condições
crianças com menos de 6 meses de idade (apresentação oral); crianças com menos de 30dias (nenhuma apresentação: seja oral ou injetável); durante a gravidez; mulher amamentando.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
apnéia do sono; choque; depressão mental severa; doença obstrutiva crônica pulmonar; doenças orgânicas cerebrais; glaucoma de ângulo fechado; grande mal epiléptico (o diazepam no início do tratamento ou quando da retirada brusca pode piorar as crises); hipercinesia; hipoalbunemia; história de abuso ou dependência de droga; idosos; insuficiência hepática; insuficiência renal; intoxicação por álcool; miastenia gravis; na síndrome de Lennox-Gastaut ou no pequeno mal epiléptico, o diazepam intravenoso pode precipitar estado epiléptico tônico; psicoses; sensibilidade a benzodiazepina.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
alteração do desejo sexual; alucinação; ansiedade; boca seca; confusão mental; cor amarelada na pele ou nos olhos; distúrbios do sono; dor de cabeça; erupção na pele; excitação; fadiga; fala enrolada; fraqueza muscular; náusea; parada respiratória (após injeção intravenosa muito rápida); perda de memória; problema de acomodação visual; problema no fígado; problema urinário; queda de pressão ao se levantar; sonolência; tontura; tremor; vertigem; visão borrada.
Se ocorrer reação paradoxal (excitação, ansiedade, distúrbio do sono, alucinação), suspender o uso do produto.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os efeitos depressores do sistema nervoso central com: álcool; outros medicamentos depressores do sistema nervoso central.
-pode ter sua ação diminuída por: carbamazepina.
-pode aumentar os riscos de depressão respiratória com: clozapina.
-pode ter seus efeitos de baixa de pressão sanguínea (hipotensão) aumentados por: outros medicamentos que causam hipotensão.
-pode diminuir a ação de: levodopa.
-pode aumentar os efeitos tóxicos de: zidovudina.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-não fumar durante o tratamento.
-o produto pode causar dependência. Não usar por tempo prolongado.
-não interromper o uso do medicamento abruptamente. Ir diminuindo as doses gradativamente, durante 8 a 12 semanas, até descontinuar totalmente o uso do produto.
-a eficácia do produto em tratamentos prolongados (além de 6 meses) não foi comprovada.
-o álcool benzílico, presente como excipiente na fórmula do produto injetável, pode provocar lesões irreversíveis no recém-nascidos, principalmente em prematuros.
DOLANTINA-
O QUE É
analgésico narcótico; [opiáceo; fenilpiperidina (derivado)].
indicação
PARA QUE SERVE
anestesia (adjuvante); dor moderada a severa.
APRESENTAÇÃO
Injetável 100 mg/2 ml c/5 e 25
COMO SE USA
Uso Injetável
-o produto pode ser injetado via intramuscular (nas nádegas- quadrante superior externo, profundamente), intravenosa (lentamente) ou subcutânea,
-a injeção subcutânea é muito dolorosa
-durante a aplicação via intravenosa pode ocorrer taquicardia.
-Adultos
Analgesia (dor moderada ou severa): 50 a 150mg, podendo a dose ser repetida a cada 3 ou 4 horas.
Pré-operatório: 1 a 2mg por kg de peso corporal, de 30 a 90 minutos antes da cirurgia.
-Crianças
Analgesia (dor moderada ou severa): 1 a 1,5mg por kg de peso corporal, podendo a dose ser repetida a cada 4 ou 6 horas.
Importante: a dose máxima para crianças não deve exceder 100mg.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ B )
Não usar o produto nas seguintes condições
criança com menos de 6 meses de idade; depressão respiratória aguda; diarréia associada com colite pseudomembranosa; diarréia causada por envenenamento; mulher amamentando; pacientes com trauma craniano ou pressão intracraniana aumentada; pacientes tratados recentemente com IMAO (inibidor da monoamina-oxidase).
condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
arritmia supraventricular; asma; convulsão hepática ou renal; doença de Addison; doença pulmonar obstrutiva crônica; durante o trabalho de parto; estenose uretral; glaucoma; idosos ou debilitados; pacientes que devam se submeter a cirurgia das vias biliares; síndrome abdominal aguda.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
ansiedade; boca seca; constipação; dificuldade para relaxar ou descansar; dificuldade respiratória; dor ou dificuldade para urinar; excitação; fadiga; falta de apetite; febre; fraqueza; inflamação da garganta; náusea; sedação; sonolência; tremores; vômito.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os riscos de depressão do sistema nervoso central com: álcool; outros medicamentos depressores do sistema nevoso central.
-pode ter sua ação diminuída por: buprenorfina (se este for administrado antes).
-pode apresentar graves reações (até morte) com: IMAO (inibidores da monoamina-oxidase) (aguardar pelo menos 21 dias de intervalo entre meperidina e IMAO).
-pode ter sua ação antagonizada por: nalaxone; naltrexona.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-o produto não deve ser tomado por mais de 10 dias consecutivos, uma vez que a resistência ao produto se desenvolve rapidamente.
-esse produto não é recomendado para tratamentos de dores crônicas, uma vez que sua toxidade geralmente aparece após muitos dias de tratamento.
-não ingerir o produto após uma refeição com alto teor de gordura
DIMORF-
O QUE É
analgésico narcótico; [alcalóide da papoula; opiáceo].
indicação
PARA QUE SERVE
dor intensa; sedação no pré-operatório; auxiliar da anestesia; controle da dor associada ao infarto agudo do miocárdio.
APRESENTAÇÃO
Cápsula 10 mg c/50
Comprimido 10 mg c/50
Comprimido 30 mg c/50
Injetável 1 mg/2 ml c/50
Injetável 10 mg/1 ml c/50
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar o produto com leite ou alguma alimentação, assim que a dor começar.
-Adultos
Dor intensa: 30 a 60mg por dose, cada 4 horas, se necessário.
Normalmente o produto não deve ser tomado por mais de 10 dias.
Uso Injetável
-para aplicações via intramuscular, intravenosa ou subcutânea.
-aplicar via intramuscular no quadrante superior externo das nádegas, profundamente.
-aplicar via intravenosa lentamente.
-Adultos
Dor intensa: 4 a 15mg, via intramuscular, subcutânea ou intravenosa (diluída em 4 ou 5ml de água para injeção); aplicada lentamente (4 a 5 minutos).
Sedação no pré-operatório; auxiliar da anestesia: 8 a 10mg.
Controle da dor associada ao infarto agudo do miocárdio: 8 a 15mg.
Pequenas doses adicionais podem ser dadas, com 3 ou 4 horas de intervalo, de acordo com a necessidade.
-Crianças
Dor intensa: 0,1 a 0,2mg por kg de peso corporal, via subcutânea. A dose máxima é de 15mg.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ C )
Não usar o produto nas seguintes condições
depressão respiratória aguda; diarréia associada com colite pseudomembranosa; diarréia causada por envenenamento; durante gravidez e trabalho de parto; se houver sensibilidade aos opióides (codeína, hidrocodona, oxicodona, etc.).
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
extrema cautela: arritmia supraventricular; aumento da pressão intracraniana; traumatismo cranianos.
cautela: debilitados; desordem convulsiva; disfunção hepática ou renal; doença pulmonar (asma, doença pulmonar obstrutiva crônica); idosos; inclinação à dependência física ou psíquica de drogas; mulher amamentando; paciente submetido do trato biliar.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
agitação; ansiedade; aumento dos batimentos cardíacos; aumento ou queda da pressão arterial; boca seca; cansaço; coceira; confusão mental; constipação intestinal; convulsão; dependência psíquica; depressão respiratória; desmaio; dificuldade para respirar; diminuição do desejo sexual; diminuição dos batimentos cardíacos; dor de cabeça; dor no local da injeção; dor ou dificuldade para urinar; edema (inchaço); embotamento sensorial; erupção na pele; espasmos biliares (cólicas); euforia; excitação; fadiga; febre; fraqueza; inflamação na garganta; inquietação; insônia; náusea; palpitação; paralisia intestinal; perda do apetite; retenção ou hesitação urinária; retração das pupilas; rigidez da parede do tórax; sedação; sonolência; suores; tontura; tremores; vermelhidão na face; vômito.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os riscos de depressão do sistema nervoso central com: álcool; outros medicamentos depressores do sistema nervoso central.
-pode ter sua ação diminuída por: buprenorfina (se este for administrado antes).
-pode apresentar reações adversas importantes com: IMAO (inibidor da monoamina-oxidase).
-pode ter sua ação antagonizada por: nalaxone; naltrexona.
-pode haver potencialização dos efeitos tóxicos de um ou do outro produto com: zidovudina.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-a morfina pode mascarar ou piorar a dor na vesícula biliar.
-adotar dieta rica em fibras.
-tomar grande quantidade de líquidos.
-tomar cuidado ao subir ou descer escadas.
-levantar devagar da cama ou da cadeira para evitar tonturas. Evitar mudanças bruscas de posição.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-o produto causa tolerância (deixa de fazer efeito com as doses habituais rapidamente). Não aumentar as doses por conta própria, nem parar de tomar o produto abruptamente, sem consultar o médico. A descontinuação do medicamento tem que ser feita lentamente.
PROFENID-
O QUE É
analgésico; antigotoso; antidismenorréico; antiexaquecoso; anti-reumático; antiinflamatório não esteróide; [ácido propiônico (derivado)].
indicação
PARA QUE SERVE
artrite reumatóide; bursite; capsulite; dismenorréia; dor em odontologia; enxaqueca (supressor da); espondilite anquilosante; gota; inflamação em odontologia; osteoartrite (artrose); inflamação dos tendões; sinusite; tenossinovite.
APRESENTAÇÃO
Cápsula 50 mg c/24
Supositório 100 mg c/10
Injetável 100 mg/2 ml c/6
Gotas 20 mg/ml c/20 ml
COMO SE USA
Uso Oral
Comprimidos
-tomar o produto 30 minutos ante ou 2 horas após as refeições.
-Adultos (acima de 15 anos)
dose usual é de 150 a 200mg por dia, dividida em 3 ou 4 tomadas. Assim que o efeito terapêutico for alcançado o tratamento deve ser mantido com a menor dose de eficaz possível. Não ultrapassar o máximo de 300mg por dia, em casos severos, quando a posologia usual tiver que ser aumentada.
Gotas:
-dissolver o produto em água filtrada.
-Adultos
50mg cada 6 ou 8 horas.
-Crianças
de 7 a 11 anos: 25mg cada 6 ou 8 horas.
de 1 a 6 anos: 1mg por kg de peso corporal cada 6 a 8 horas
Uso Tópico (na pele)
-não aplicar sobre mucosas (olho e boca), lesões infeccionadas da pele (com pus) ou feridas abertas.
-não lavar o local durante algumas horas após a aplicação do produto.
-Adultos e Crianças
aplicar sobre o local dolorido ou inflamado, 2 a 3 vezes por dia, massageando levemente a região. O tratamento deve continuar até o desaparecimento dos sintomas. Pode ser aplicado curativo oclusivo sobre o local da aplicação.
Uso Retal (supositórios)
-Adulto
200mg por dia (100mg de manhã e 100mg à noite, antes de deitar).
Uso Injetável
-Adultos
100mg, via intramuscular, cada 12 horas. A dose máxima é de 300mg por dia.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ B )
C no 3o trimestre)
Não usar o produto nas seguintes condições
história de reação alérgica induzida por aspirina (ácido acetilsalicílico) ou outro antiinflamatório não esteróide; menores de 15 anos (comprimido entérico); mulher amamentando; pólipos nasais associados com broncoespasmo (estreitamento dos brônquios) induzidos por aspirina.
Para o supositório: hemorróidas; lesões inflamatórias no ânus ou no reto (lesões presentes ou história de); sangramento retal.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
doença inflamatória ou ulcerativa gastrintestinal; estomatite (inflamação na mucosa da boca); hemofilia ou outro problema de sangramento; idosos; insuficiência renal.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
aftas; coceira; constipação; crise asmática; diarréia; diminuição dos glóbulos brancos do sangue; dor de cabeça; dor no estômago; erupção na pele; hemorragia digestiva; má digestão; náusea; perfuração intestinal; sangue oculto nas fezes; problemas na boca; sonolência; úlcera gastroduodenal; vertigem; vômito
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os riscos de efeitos adversos renais com: acetaminofeno (paracetamol); ciclosporina; compostos de ouro; medicamentos nefrotóxicos.
-pode aumentar os riscos de efeitos adversos gastrintestinais com: álcool; corticosteróides; corticotrofina; suplementos de potássio; aspirina (ácido acetilsalicílico) e outros antiinflamatórios não esteróides.
-pode aumentar os riscos de sangramento com: anticoagulantes orais; heparina; agentes trombolíticos (alteplase, anisteplase, estreptoquinase, uroquinase); cefamandol; cefoperazona; cefotetan; plicamicina; ácido valpróico; colchicina; outros inibidores da agregação plaquetária.
-pode aumentar a ação de: antidiabéticos orais; insulina; lítio.
-pode diminuir a ação de: anti-hipertensivos; diuréticos (particularmente o triantereno).
-pode aumentar os riscos de queda de leucócitos e plaquetas com: depressores da medula óssea.
-pode aumentar os riscos de agranulocitose e depressão da medula óssea com: metotrexato.
-pode aumentar a intolerância à luz com: medicamentos fotossensibilizantes.
-pode ter sua ação aumentada por: probenecida (não usar pelos riscos de toxidade).
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-evitar exposição ao sol e aos raios ultravioleta (usar protetor solar)
VOLTAREN- ( genérico Diclofenaco)
O QUE É
antiinflamatório não esteróide; anti-reumático; analgésico; antigotoso; antidismenorréico; antienxaquecoso; [ácido fenilacético (derivado)].
indicação
PARA QUE SERVE
artrite reumatóide; crise aguda de gota; dor (em odontologia); enxaqueca (supressor da); espondilartrite; espondilite anquilosante; inflamação (em odontologia); inflamação pós-operatória dolorosa; inflamação pós-traumática; osteoartrose; reumatismo não articular; síndrome dolorosa da coluna vertebral.
APRESENTAÇÃO
Comprimido/Drágea 50 mg c/20
Injetável 75 mg/3 ml c/5 e 50
Supositório 50 mg c/5
COMO SE USA
Uso Oral
-os comprimidos ou drágeas devem ser ingeridos inteiros, com um pouco de líquido, antes ou durante as refeições.
-o frasco das gotas deve ser agitado antes da administração do produto.
-Adultos e Crianças acima de 14 anos
Comprimidos ou drágeas: iniciar com 100 a 150mg por dia, em doses divididas a cada 8 ou 12 horas. A dose máxima diária é de 200mg.
Comprimidos Retard: 100mg por dia, em dose única.
Gotas: 0,5 a 2mg por kg de peso corporal por dia, divididos em 2 ou 3 tomadas.
Uso Retal (supositórios)
-os supositórios não devem ser usados por crianças menores de 14 anos, nem por mulheres grávidas ou pacientes com proctite.
-manter os supositórios na geladeira, para não amolecerem.
-Adultos e Crianças acima de 14 anos
50mg, 3 vezes por dia. Não ultrapassar 150mg do produto por dia.
Uso Injetável
-o produto deve ser aplicado via intramuscular, profundamente, no quadrante superior externo das nádegas.
-não usar a forma injetável em tratamentos com duração superior a 2 dias (continuar o tratamento com outras formas de apresentação do produto).
-não aplicar o produto em gestantes.
-Adultos e Crianças acima de 14 anos
75mg por dia. Excepcionalmente, após algumas horas, aplicar mais 75mg na outra nádega. Nas cólicas renais, a 2a injeção pode ser feita decorridos apenas 30 minutos em relação à 1a aplicação.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ B )
crianças menores de 14 anos; depressão da medula óssea; história de discrasia sanguínea; história de reação alérgica induzida por aspirina (ácido acetilsalicílico) ou outro antiinflamatório não esteróide; mulher amamentando; pólipos nasais associados com broncoespasmo (estreitamento dos brônquios) induzidos por aspirina.
Para o supositório: hemorróidas; lesões inflamatórias no ânus ou no reto (lesões presentes ou história de); sangramento retal.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
doença inflamatório ou ulcerativa gastrintestinal; estomatite (inflamação na mucosa da boca; hemofilia ou outro problema de sangramento; idosos; insuficiência renal; inflamação na boca (estomatite); porfiria hepática; problemas de sangramentos.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
aftas; agitação; alteração nos testes de função hepática; asma; aumento da pressão arterial; aumento de nitrogênio no sangue; aumento de peso; aumento dos batimentos cardíacos; barulho ou zumbido nos ouvidos; boca ou língua dolorida; cegueira noturna; coceira; colite; confusão mental; constipação intestinal; contração ventricular prematura; convulsão; cor amarelada na pele e nos olhos; depósitos no corpo vítreo (olhos); depressão; desordens de paladar; desorientação; diarréia; dificuldade ou dor para urinar; dificuldade para respirar; diminuição da glicose no sangue; diminuição da urina; diminuição dos níveis de hemoglobina e outras alterações no sangue; distúrbio de memória; dor de cabeça; dor no estômago; dor no local da injeção; dor no tórax; dor ou cólica abdominal; eczema; eritema multiforme maior; erupção bolhosa; erupção na pele; exacerbação de colite ulcerativa; fadiga ou fraqueza não habitual; falta de apetite; falta de ar; febre inexplicável; fezes enegrecidas ou com sangue; formação de abscesso; gases; hematoma; hemorragia; hepatite; hipersensibilidade (inchaço da língua e dos lábios, edema de laringe, inchaço localizado envolvendo as camadas mais profundas da pele, coceira intensa, choque anafilático, edema de faringe); hiperventilação; inchaço dos pés ou das mãos; indigestão; infarto do miocárdio; inflamação da garganta; inflamação na boca; insônia; insuficiência cardíaca congestiva; insuficiência renal aguda; irritação retal e hemorróidas (com o supositório); lesão no esôfago; mal estar; náusea; necrose (com a forma injetável); necrose papilar renal; nefrite; palpitação; parestesia (sensação anormal de formigamento, ferroadas ou queimação ao toque); pequenas hemorragias na pele e mucosas; perda da audição (reversível); perda de peso; perturbação da visão; pesadelo; pontadas no tórax; presença de proteínas na urina; problema de audição; problema renal com perda de proteínas pela urina; queda de cabelos; reação psicótica; respiração barulhenta; ressecamento da boca e mucosas; retenção de líquidos; sangue na urina; sensibilidade à luz; síndrome de Stevens-Johnson (eritema multiforme grave); sonolência; tiques; tontura; transpiração excessiva; úlcera péptica (com possível sangramento ou perfuração); urticária; vermelhidão da face e do pescoço; vertigens; visão borrada; visão dupla; vômito.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os riscos de efeitos adversos renais com: acetaminofeno (paracetamol); ciclosporina; composto de ouro; medicamentos nefrotóxicos.
-pode aumentar os riscos de efeitos adversos gastrintestinais com: álcool; corticosteróides; corticotrofina; suplemento de potássio; aspirina (ácido acetilsalicílico) e outros antiinflamatórios não esteróides.
-pode aumentar os riscos de sangramento com: anticoagulantes orais; heparina; agentes trombolíticos (alteplase, anisteplase, estreptoquinase, uroquinase); cefamandol; cefoperazona; cefotetan; plicamicina; ácido valpróico; colchicina; outros inibidores de agregação plaquetária.
-pode aumentar a ação de: antidiabéticos orais; insulina; lítio; digitálicos.
-pode diminuir a ação de: anti-hipertensivos; diuréticos (particularmente o triantereno).
-pode aumentar os riscos de queda de leucócitos e plaquetas com: depressores da medula óssea.
-pode aumentar os riscos de agranulocitose e depressão da medula óssea com: metotrexato.
-pode aumentar a intolerância à luz com: medicamentos fotossensibilizantes.
-pode ter sua ação aumentada por: probenecida.
Outras considerações importantes
-descontinuar o uso do produto se o paciente apresentar problemas no fígado, úlcera péptica ou sangramento.
-não ingerir bebida alcoólica.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-manter o tratamento com a menor dose possível.
-os efeitos do produto só se fazem sentir completamente após 2 semanas de uso.
-adotar dieta rica em fibras.
-tomar grande quantidade de líquidos.
-levantar devagar da cama ou da cadeira para evitar tonturas. Evitar mudanças bruscas de posição. Cuidado ao subir ou descer escadas.
-o produto pode alterar a resposta do paciente diabético à insulina, a agentes hipoglicemiantes orais ou a medicamentos anticonvulsivos.
-fazer exames oftalmológicos durante tratamento prolongado com esse produto.
-antes de qualquer tratamento dentário, avisar o médico ou o dentista de que faz uso desse produto, uma vez que ele prolonga o tempo de sangramento do paciente.
ASSOCIAÇÕES
BESEROL- antiinflamatório não esteróide associado- comprimido (diclofenaco sódico 50mg + carisoprodol 125mg + paracetamol 300mg + cafeína 30mg). Embalagem com 12; Sanofi Winthrop.
TANDRILAX- antiinflamatório não esteróide associado- comprimido (diclofenaco sódico 50mg + carisoprodol 125mg + paracetamol 300mg + cafeína 30mg). Embalagem com 30; Aché.
RIVOTRIL-
O QUE É
antiepiléptico; anticonvulsivante; [benzodiazepina].
indicação
PARA QUE SERVE
crise epiléptica focal; crise tônico-clônica generalizada primária ou secundária; epilepsia do adulto; síndrome de Lennox (ausência atípica); síndrome de West.
APRESENTAÇÃO
Comprimido 0,5 mg c/20
Comprimido 2 mg c/20
Gotas 2,5 mg/ml c/20
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar o produto com 1 copo de água.
-a dose inicial deve ir sendo aumentada progressivamente (no período de 1 a 3 semanas), até atingir a dose de manutenção.
-uma vez atingida a dose de manutenção, a dose total diária poderá ser administrada em uma única tomada, à noite.
-Adultos e Crianças acima de 10 anos (ou com mais de 30kg de peso corporal)
dose inicial de 1 a 2mg por dia. A dose de manutenção é de 2 a 4mg por dia para adultos e 1,5 a 3mg por dia para crianças dos 10 aos 16 anos (ou com mais de 30kg de peso corporal).
-Crianças até 10 anos (ou com menos de 30kg de peso corporal por dia. A dose de manutenção é de 0,05 a 0,1mg por dia de peso corporal por dia.
CUIDADOS ESPECIAIS
Não usar o produto nas seguintes condições
durante a gravidez; mulher amamentando.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
apnéia do sono; choque; depressão mental severa; doença obstrutiva crônica pulmonar; doenças orgânicas cerebrais; glaucoma de ângulo fechado; grande mal epiléptico (o clonazepam no inicio do seu uso ou quanto da retirada brusca pode piorar as crises); hipercinesia; hipoalbunemia; história de abuso ou dependência de droga; idosos; insuficiência hepática; insuficiência renal; intoxicação por álcool; miastenia gravis; psicoses; sensibilidade a benzodiazepina.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
agressividade; bronquite (em crianças e lactentes); aumento da salivação; boca seca; depressão respiratória; diminuição do tônus muscular (ocasional); distúrbio visual e de coordenação; excitabilidade; fadiga; incontinência urinária; irritabilidade; sonolência.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os efeitos depressores do sistema nervoso central com: álcool; outros medicamentos depressores do sistema nervoso central.
-pode ter sua ação diminuída por: carbamazepina.
-pode aumentar os riscos de depressão respiratória com: clozapina.
-pode ter seus efeitos de baixa de pressão sangüínea (hipotensão) aumentados por: outros medicamentos que causam hipotensão.
-pode diminuir a ação de: levodopa.
-pode aumentar os efeitos tóxicos de: zidovudina.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-o produto pode causar dependência.
-o produto pode suprimir o reflexo da tosse
ANCORON-
O QUE É
antiarrítmico (classe lll); antiarrítmico com repolarização prolongada; [benzofurano (derivado)].
PRA QUE SERVE
arritmia cardíaca ventricular.
indicação
PARA QUE SERVE
APRESENTAÇÃO
Comprimido 100 mg: ANCORON (Embalagem com 20);
Comprimido 200 mg: ANCORON (Embalagem com 20);
Injeção (IV) 150 mg/3 ml: ANCORON (Embalagem com 6 e 50);
Gotas 200 mg/ml (7 mg/gota): ANCORON (Embalagem com 30 ml).
COMO SE USA
Uso Oral
-durante ou após as refeições.
-Adultos
-dose de ataque: 600 mg a 1 g por dia, em 1, 2 ou 3 tomadas, durante 5 a 30 dias consecutivos.
-dose de manutenção: 200 a 600 mg por dia, em 1, 2 ou 3 tomadas.
Importante: dose mínima = 200 mg por dia; dose máxima = 1200 mg por dia.
Aconselha-se o tratamento em séries intermitentes, em geral de 3 semanas por mês, tomando a medicação de 2º a 6º feira e descansando no sábado e domingo.
-Crianças
-dose de ataque: 2 a 10 mg por kg de peso corporal por dia, durante 10 dias.
-dose de manutenção: 2 a 4 mg por kg de peso corporal por dia.
Uso Injetável
-uso hospitalar.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ D )
Não usar o produto nas seguintes condições
bloqueio átrio-ventricular; bloqueio sinoatrial; diminuição dos batimentos cardíacos; durante a gravidez; mulher amamentando.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
criança; diminuição do potássio no sangue; hipertireoidismo ou hipotireoidismo; idosos; insuficiência cardíaca congestiva; insuficiência hepática.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
diminuição dos batimentos do coração; dor de cabeça; erupção na pele; intolerância à luz; microdepósitos localizados na córnea, devido ao iôdo; queda da pressão arterial: tontura; toxidade neurológica (perturbação da marcha, adormecimento ou agulhada nos dedos, tremores nas mãos, movimentos incontrolados do corpo, fraqueza nas pernas); toxidade pulmonar.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar a ação de: anticoagulantes orais.
-pode aumentar a ação e os efeitos tóxicos de: digitálicos; fenitoína; outros antiarrítmicos.
Outras considerações importantes
-usar um protetor solar para queimaduras.
-para minimizar a possibilidade de aparecimento de microdepósitos na córnea, recomenda-se pingar com freqüência uma solução oftalmológica de metilcelulose nos olhos.
LEXOTAN-
O QUE É
tranqüilizante; ansiolítico; [benzodiazepina].
indicação
PARA QUE SERVE
ansiedade; agitação; insônia.
APRESENTAÇÃO
Comprimido 3 mg: LEXOTAN (Embalagem com 20);
Comprimido 6 mg: LEXOTAN (Embalagem com 20).
COMO SE USA
Uso Oral
-o tratamento deve começar com dose baixa, que deve ser gradualmente aumentada até atingir a dose ótima.
-Adultos
a dose média é de 1,5mg a 3mg por dose, até 3 vezes por dia.
Casos graves, especialmente em pacientes hospitalizados: 6 a 12mg por dose, 2 a 3 vezes por dia.
CUIDADOS ESPECIAIS
Não usar o produto nas seguintes condições
durante a gravidez; mulher amamentando.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
apnéia do sono; choque; depressão mental severa; doença obstrutiva crônica pulmonar; doenças orgânicas cerebrais; glaucoma de ângulo fechado; hipercinesia; hipoalbunemia; história de abuso ou dependência de droga; idosos; insuficiência hepática; insuficiência renal; intoxicação por álcool; miastenia gravis; psicoses; sensibilidade a benzodiazepina.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
boca seca; cansaço; relaxamento muscular; sonolência.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os efeitos depressores do sistema nervoso central com: álcool; outros medicamentos depressores do sistema nervoso central.
-pode ter sua diminuída por: carbamazepina.
-pode aumentar os riscos de depressão respiratória com: clozapina.
-pode ter seus efeitos de baixa pressão sangüínea (hipotensão) aumentados por: outros medicamentos que causam hipotensão.
-pode diminuir a ação de: levodopa.
-pode aumentar os efeitos tóxicos de: zidovudina.
Outras considerações importantes
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-não ingerir bebida alcoólica.
-caso o tratamento tenha sido longo (mais de 3 meses), a retirada do medicamento deve ser gradual.
-o medicamento pode provocar dependência.
-em tratamento prolongado, fazer controle através de exames de sangue e de função do fígado
GENTAMICINA-
O que é: antibiótico; antibacteriano; [ aminoglicosídeo].
indicação
PARA QUE SERVE
infecção grave (por bactéria gram-negativa).
APRESENTAÇÃO
Injetável 10 mg/1 ml c/2 e 50 (EMS)
Injetável 20 mg/1 ml c/2 e 50 (EMS)
Injetável 40 mg/1 ml c/2 e 50 (EMS)
Injetável 60 mg/1 ml c/2 e 50 (EMS)
Injetável 80 mg/2 ml c/2 e 50 (EMS)
Injetável 80 mg/2 ml c/6 e 100 (Sanval)
Injetável 160 mg/2 ml c/1 e 10 (EMS)
injetável 280 mg/2 ml c/1 e 10 (EMS)
COMO SE USA
Uso Injetável
-via intramuscular, nas nádegas (quadrante superior externo).
-não injetar mais do que 2g do medicamento em cada aplicação.
-após a aplicação colocar bolsa de gelo no local para diminuir a dor.
-variar o local de aplicação, do lado esquerdo para o lado direito, para minimizar os danos ao tecido muscular.
-Adultos e Crianças
Com função renal normal: 3mg por kg de peso corporal por dia, durante 7 a 10 dias.
Uso Tópico (na pele)
-Adultos e Crianças
aplicar uma pequena camada sobre a área afetada, 2 a 3 vezes por dia.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ C )
Não usar o produto nas seguintes condições
alergia a antibiótico aminoglicosídeo (gentamicina, neomicina, estreptomicina, canamicina, tobramicina, amicacina, netilmicina).
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
botulismo; crianças e recém-nascidos; desidratação; idosos; insuficiência renal; miastenia gravis; parkinsonismo; problemas com o nervo auditivo.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
alterações no sangue; dor de cabeça; erupção na pele; falta de apetite; náusea; toxicidade nos ouvidos; toxicidade nos rins; vômito.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os ricos de toxicidade nos ouvidos, toxicidade nos rins e bloqueio neuromuscular com: outro aminoglicosídeo; capreomicina.
-pode ter sua ação diminuída (em pacientes com insuficiência renal importante) por: penicilina; cefalosporina.
-pode antagonizar os efeitos de: antimiastênicos.
-pode aumentar os riscos de toxicidade nos rins e bloqueio neuromuscular com: metoxiflurano; polimixinas injetáveis.
-pode aumentar os riscos de toxicidade nos rins e toxicidade nos ouvidos com: outros medicamentos nefrotóxicos; outros medicamentos ototóxicos.
-pode aumentar o bloqueio neuromuscular com: medicamentos bloqueadores neuromusculares.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-proteger as mãos quando estiver preparando a injeção para aplicação, para evitar irritação da pele.
-a toxicidade nos ouvidos é geralmente irreversível. Suspender o produto ao primeiro sinal de toxicidade.
-fazer exame dos ouvidos e das funções renais durante o tratamento.
ASSOCIAÇÕES
PAN-EMECORT- antiinflamatório esteróide tópico- creme. Cada 1g contém: sulfato de gentamicina 1,67mg+ fluprednideno 1mg+ hidroxiquinolina 5mg. Embalagem com 10 e 30g; Merck.
ALDOMET-
O QUE É
anti-hipertensivo; [antiadrenérgico de ação central; tiroxina (derivado)].
indicação
PARA QUE SERVE
hipertensão arterial.
APRESENTAÇÃO
Comprimido 250 mg c/30
Comprimido 500 mg c/30
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar o medicamento com 1 copo de leite ou algum alimento.
-procurar tomar a medicação sempre à mesma hora, todos os dias.
-Adultos
iniciar com 250mg, 2 a 3 vezes por dia e ir aumentando, ou diminuindo, a dose de acordo com a resposta terapêutica, a cada 2 dias. A dose de manutenção varia de 500mg a 2g por dia, dividida em 2 a 4 tomadas. A dose máxima é de 3g por dia.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ C )
Não usar o produto nas seguintes condições
doença hepática ativa (como hepatite ou cirrose); hipersensibilidade ao produto; mulher amamentando; pacientes que desenvolveram disfunção hepática durante terapia anterior com metildopa.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
anemia hemolítica auto imune; criança; feocromocitoma; insuficiência renal; paciente com antecedente de hepatopatia; pacientes que estejam tomando diuréticos, outra droga anti hipertensiva ou levodopa.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
anormalidade no resultado de teste laboratorial de função hepática; aumento das mamas; boca seca; cansaço; cólica estomacal severa; confusão mental; constipação intestinal; cor amarelada na pele ou olhos; declínio da habilidade sexual; depressão; diarréia; dificuldade para respirar; distensão abdominal; dor de cabeça; dor no tórax; excessivo aumento de peso (mais de 2kg por semana); fadiga; febre; formigamento; fraqueza; gases; hemorragias incomuns; inflamação na língua; inflamação das articulações; inflamação das glândulas salivares; insônia; língua escura; movimento involuntário estranho; náusea; perda de sensibilidade; pesadelos; sedação; sinais de infecção; teste de COOMBS positivo; tontura; tremores; visão borrada; vômito.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode aumentar os riscos de depressão do sistema nervoso central com: álcool; medicamentos depressores do sistema nervoso central.
-pode aumentar a ação de: anticoagulante oral.
-pode ter sua ação diminuída por: antiinflamatório não esteróide; simpaticomiméticos.
-pode aumentar os riscos de reações adversas com: IMAO (inibidores da monoamina-oxidase), incluindo furazolidona, procarbazina e selegilina.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-não dirigir veículos, nem operar máquinas perigosas até ter certeza de que o produto não está afetando o estado de alerta ou a coordenação motora do paciente.
-não praticar exercícios extenuantes sob sol forte.
-não tomar banhos muito quentes, nem fazer sauna.
-não ficar em pé durante muito tempo para evitar tontura ou cansaço.
-não interromper o uso do produto abruptamente.
-antes de doar ou receber sangue por transfusão, avisar que o paciente está tomando esse medicamento.
ASSOCIAÇÕES
HYDROMET 15- anti-hipertensivo -comprimido (metildopa 250mg+ hidroclorotiazida 15mg). Embalagem com 30; Prodome.
HYDROMET 25- anti-hipertensivo -comprimido (metildopa 250mg+ hidroclorotiazida 25mg).
Embalagem com 30; Prodome.
HIDROCLOROTIAZIDA-
diurético tiazídico; diurético expoliador de potássio; [sulfonamida (derivado)].
indicação
PARA QUE SERVE
APRESENTAÇÃO
Comprimido 50 mg c/20 e 500
COMO SE USA
Uso Oral
-tomar o medicamento pela manhã, com um pouco de leite ou alguma alimentação, sempre no mesmo horário, todos os dias.
-Adultos
Hipertensão: iniciar com 50 a 100mg por dia, em dose única ou dividida em 2 tomadas. Importante: após 1 semana e de acordo com a resposta clínica do paciente, a dose de manutenção deve ser estipulada entre 25 e 200mg por dia.
Edema: dose inicial de 50 a 100mg, em dose única ou dividida em 2 tomadas, até que o peso normal do paciente volte a ser alcançado.
Importante: a dose de manutenção varia entre 25 e 200mg por dia ou em dias alternados, de acordo com a resposta clínica do paciente.
-Crianças e Lactentes
de 2 a 3mg por kg de peso corporal por dia, divididos em 2 tomadas.
CUIDADOS ESPECIAIS ( RISCO NA GRAVIDEZ B )
Não usar o produto nas seguintes condições
anúria (parada total da secreção de urina); hipersensibilidade às sulfonamidas; mulher amamentando.
Condições que exigem avaliação Riscos x Benefícios
asma; diabetes; gota; idosos; insuficiência renal ou hepática; lúpus; pancreatite.
Reações que o produto pode provocar (avise seu médico)
alterações no sangue; aumento da glicose no sangue ou urina; aumento do ácido úrico no sangue; contração muscular; cor amarelada na pele ou nos olhos; desconforto na barriga; diminuição do potássio no sangue; dor de cabeça; erupção na pele; falta de apetite; formigamento; fraqueza; gota; náusea; pancreatite; queda de pressão ao se levantar; sensibilidade à luz; tontura; urina freqüente; urticária; vômito.
Atenção ao utilizar outros medicamentos. Este produto:
-pode ter sua ação aumentada por: furosemida.
-pode ter sua ação diminuída por: colestiramina; colestipol.
-pode prejudicar a ação de: antidiabéticos orais; insulina.
-pode sofrer ou provocar aumento das reações adversas com: diazóxido; digitálico; lítio; relaxante muscular não despolarizante.
Outras considerações importantes
-não ingerir bebida alcoólica.
-o medicamento pode causar perda de potássio, que se manifesta por boca seca; sede; fraqueza; vômitos; náusea; dor ou espasmo muscular (tomar suco de laranja, comer batata, passas ou banana).
-evitar exercícios intensos sob calor forte.
-evitar sal.
-evitar mudar de posição abruptamente, para prevenir que da de pressão.
-o produto pode aumentar os níveis de açúcar do sangue de pacientes diabéticos.
TELDENE-
TYLEX
SINVASTATIVA
MICARDIS
ASSERT
VYTORIN
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